Het netvlies is een laag lichtgevoelige weefsel dat aan de achterkant van het oog. Retinal functie is om licht om in elektrische signalen. Deze signalen worden vervolgens via de oogzenuw naar de hersenen voor verdere uitleg.
Maculadegeneratie - een algemene term die een brede waaier van retinale ziekten die soortgelijke symptomen omvat. Macula degeneratie kan spontaan ontwikkelen, maar vaker wordt geërfd. Gevolgen van macula degeneratie te bekijken afhangen van de locatie en de mate van beschadiging van het netvlies. De meest voorkomende vormen van maculadegeneratie:
Retinitis pigmentosa - een term die de set van aangeboren aandoeningen die progressief verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken. Deze aandoening komt voor bij ongeveer één van de 3000 mensen. In de regel, eerste kind begint te klagen over de verslechtering van de nacht en perifere zicht op de leeftijd van ongeveer 10 jaar. Echter, de leeftijd waarop de symptomen sterk variëren afhankelijk van het type retinitis pigmentosa. De ziekte vordert langzaam over vele jaren kunnen de kleur en de centrale visie verstoren. Het totale verlies van het gezichtsvermogen van patiënten met retinitis pigmentosa is zeer zeldzaam. Een van de voorkomende vormen van retinitis pigmentosa - syndroom van Usher's - ook gepaard met gehoorverlies.
Deze ziekte kan voorkomen rond de leeftijd van 6 jaar; In de regel, kinderen klagen over aantasting van het centrale zicht en problemen met lichte ogen. De prognose van de ziekte van Stargardt armen; het van belang zo spoedig mogelijk om behandeling te beginnen om het kind in de toekomst kunnen min of meer een normale levenskwaliteit redden.
- Leber congenitale amaurosis
Dit is een zeldzame vorm van maculadegeneratie, waarvan de symptomen verschijnen meestal na bevalling en gedurende de eerste vijf maanden van het leven. Congenitale amaurosis Leber treft één op de 80.000 kinderen. Voor kinderen met deze aandoening wordt gekenmerkt door slecht zicht en nystagmus - onwillekeurige oogbewegingen. Het is een genetische ziekte veroorzaakt door een mutatie in het systeem van een van de belangrijke genen voor het oog.
Hoewel retinale dystrofie is een zeer ernstige overtreding, is het niet altijd leiden tot blindheid. Mits tijdige behandeling, is het zeer waarschijnlijk dat het kind staat om een normaal leven te handhaven, ondanks zijn ziekte zal zijn.
Hoe werkt het netvlies
Retina - de inwendige bekleding van het oog, dat bestaat uit een dunne laag van neurale cellen. Het netvlies wordt verdeeld in voor- en achterzijde. Het achterste deel van het netvlies is opgebouwd uit zenuwcellen - fotoreceptoren die licht absorberen. Informatie van de fotoreceptor in de vorm van zenuwimpulsen langs de optische zenuw naar het centrale zenuwstelsel, waar het wordt verwerkt in het visuele analyse overgebracht. Het voorste gedeelte van het netvlies fotoreceptor bevat.
Dunne netvlies bestaat uit verschillende lagen van de cellen, de buitenste waarvan (pigment) is nauw verbonden met de gemiddelde oog shell - vasculaire. In het midden van de retina is de optische disk of dode hoek (op dit moment is er geen fotoreceptoren). Dicht optische schijf een gele vlek of macula is de centrale fovea in het midden - de plaats waar de afbeelding het meest efficiënt wordt gereflecteerd, zodat de verandering in het gebied van de retina in oogdruppels sterk, terwijl het veranderen van de perifere gedeelten van de retina zijn vernauwd gezichtsveld.
Zoals blijkt en ontwikkelt retinale degeneratie
Dystrofie - een proces van weefselbeschadiging die optreedt in de cellen van metabole aandoeningen en wordt gekenmerkt door het verschijnen van de producten van het metabolisme in weefsels, veranderde kwalitatief of kwantitatief. Veroorzaakt dystrofie anders. Deze aandoening van de bloedcirculatie, lymfeomloop, innervatie, verschillende infecties, intoxicatie, hormonale achtergrond, overmaat of een tekort aan enzymen, genetische factoren, enzovoort. Als gevolg van deze en andere redenen wordt de stroom onderbroken cellen en dus het weefsel, dat is gevormd uit deze cellen.
De oorzaak van macula degeneratie is meestal de schending levering van bloed zijn cellen. Dit is zeer typisch voor ouderen, maar kunnen ook optreden bij jongeren bijvoorbeeld ernstige myopie, wat leidt tot een verhoging van de dwarsafmeting van het oog en verhoogde druk op het membraan van het oog. Factoren die bijdragen tot het ontwikkelen van macula degeneratie bijziendheid, zwangerschap, diabetes,
Diabetes - dreigend en ongeneeslijke ziekte
, Roken en ouderdom.
Maculaire degeneratie kan beginnen na een oogletsel, tegen een achtergrond van verschillende lange stromende ziekten van het hart en de nieren, vergezeld van hoge bloeddruk, verbeteren van de functie van de schildklier
De schildklier - is verantwoordelijk voor je hormonen
enzovoort. Een infectie of vergiftiging, die gepaard gaat met een hoge intoxicatie, ook complicatie van het netvlies te geven.
Soorten en symptomen
Macula degeneratie kunnen centrale en perifere zijn. Centrale retinale dystrofie treedt op in de macula - de plaats meest duidelijk zichtbaar. De oorzaak van de ziekte verandert meestal vasculair leeftijdgerelateerde eye.
De ziekte ontwikkelt zich langzaam, maar geleidelijk afnemende gezichtsscherpte, vooral op korte afstand. Volledige blindheid treedt gewoonlijk tenzij de perifere gedeelten van het netvlies getroffen. Tekenen van de centrale retinale degeneratie is de verdraaiing van het beeld, aanstellerij lijnen, dubbele objecten vlekken voor de ogen. Centrale retinale dystrofie heeft twee vormen:
- droge vorm - is de ophoping van stofwisselingsproducten tussen de retina en de choroidea in de vorm van knobbels; Dit soort dystrofie is de meest voorkomende en komt relatief gunstig, met gereduceerde visie is langzaam;
- natte vorm - dit vochtophoping in het gebied van de retina of het bloed dat propotevayut door de wanden van bloedvaten; Deze zwaardere type dystrofie, waarbij het mogelijk scherp genoeg (een paar dagen of weken), wazig zien.
Perifere retinale dystrofie kan optreden volledig transparant en slechts af en toe zie patiënten "vliegt" en knippert voor zijn ogen. Er zijn verschillende soorten perifere retinale degeneratie, maar te zien en onderscheid daartussen slechts een oogonderzoek.
Diagnose en behandeling van retinale dystrofie
Retinale dystrofie patiënt identificeren ondergaat een volledig oogonderzoek (inclusief onderzoek van de fundus), echografie van het oog, elektrofysiologisch onderzoek (het kan worden gebruikt om de functionele toestand van de zenuwcellen van de retina en optische zenuw te bepalen), laboratoriumtests (zij over de toestand van het metabolisme
Metabolisme: De basis van het leven van alle levende wezens
in het lichaam).
In de eerste stadia van de ziekte plaatsvindt medische behandeling te versterken en de bloedvaten in het oog te breiden en te verbeteren weefsel metabolisme. Hiertoe benoemd door vitamine-mineraal complexen en diverse geneesmiddelen die bloedsomloop te verbeteren.
Verder worden verschillende werkwijzen stimulering van metabole processen uitgevoerd in de weefsels van de retina (bijvoorbeeld met intraveneuze bloed laserbestraling, etc.), welke dienen om de bloedtoevoer naar het netvlies weefsel verbeteren. Wanneer natte vorm van maculadegeneratie van de centrale geleidende behandelingen om de ophoping van vocht in het netvlies voorkomen. De laatste prestatie op dit gebied is de implantatie van "energie" magnetische implantaten in de achterste paal van het oog - het u toestaat om het degeneratieve proces te schorsen in de weefsels van het oog.
Macula degeneratie - dit is ernstig, kan dit leiden tot het uitdunnen van ernstige complicaties - netvliesloslating
Netvliesloslating - het is niet nodig om de werking te vertragen
en het verlies van het gezichtsvermogen.
Galina Romanenko
