Één van de dubieuze verdiensten van de tabloids dat ze ontwikkeld in ons een smaak voor alles wat vreemd en ongewoon, past niet in de standaard. Soms zijn deze "vreemde" passen gewoon niet in mijn hoofd - die, bijvoorbeeld, geloven dat er zijn zeldzaam en, zonder overdrijving, de ongelooflijke ziekten die in strijd zijn met de wetten van de logica zijn? Helaas voor duizenden mensen deze ongelooflijke ziekte volledig echt - dit is hun diagnose. Wij nodigen u uit om meer te leren over de meest ongewone ziekten.
Polyglandulaire ziekte van Addison
- Type van de ziekte: hormonale stoornissen
- Wat is het ongebruikelijk: het kan onmiddellijk leiden tot de dood van een plotselinge emotionele nood
- Oplossing: er is, maar de ziekte kan met medicatie
In februari 2008 werden alle Britse kranten en tijdschriften vol met aantekeningen over Jennifer Lloyd, een tienjarig meisje uit de stad Presvich. Jennifer - een van de zes slachtoffers van polyglandulaire ziekte van Addison, die in het Verenigd Koninkrijk. Ziekte van Addison - hormonale stoornis, vernoemd naar Dr. Thomas Edison - de arts die het eerst beschreven de ziekte al in 1855.
Edison polyglandulaire ziekte komt zeer zelden voor, maar de slachtoffers vrijwel niet in staat om adrenaline te produceren in reactie op stress. Adrenaline (epinefrine of) - een stresshormoon
Hoe om stress te verslaan? Een oase
Die wordt geproduceerd als gevolg van excitatie en "bereidt" het lichaam optreden. Zonder adrenaline autoriteiten zijn niet in staat om te reageren op stress, ze gewoon stoppen met werken. De man is in kritieke toestand en kon sterven.
Voor zulke mensen moeten de klok rond zorg, moeten ze steroïden steeds slechts om een normaal leven te leiden. "Zelfs het lopen van de hond kan een probleem worden," - klaagde hij aan BBC moeder Jennifer. Jennifer - een zeer actieve meisje. Ze houdt om te lopen, naar de film, beweging en dans, en al deze activiteiten kan leiden tot overstimulatie. Ondanks de slechte prognose, Jennifer en andere mensen met een diagnose van "polyglandulaire ziekte van Addison" kan een normaal leven te leiden, maar moeten constant medische ondersteuning.
Sympathische reflex dystrofie
- Type van de ziekte: afbraak
- Wat is het ongebruikelijk: het veroorzaakt brandende pijn, zoals bij brandwonden
- Oplossing: in complexe behandeling van de ziekte spontaan stoppen, maar in de meeste gevallen de behandeling vermindert slechts de symptomen
Stel je voor dat elke dag word je wakker van een scherpe stekende pijn in de gewrichten
Gewrichtspijn - hoe om te begrijpen wat er gaande is?
. Het lijkt alsof je lichaam in brand, het branden van zijn handen, elke aanraking veroorzaakt helse pijn. Daarnaast kunt u zweten. Dit zijn slechts enkele van de symptomen van dystrofie (CRD), slecht bestudeerde ziekte, die wordt gekenmerkt door ernstige pijn in de gewrichten, die honderd keer sterker dan pijn na een trauma, chirurgie, verstuiking of beroerte
Beroerte - een ernstige hersenletsel
. Volgens artsen, reflex sympathische dystrofie, wordt veroorzaakt door de abnormale sympathische kettingreactie cellen van het zenuwstelsel, de bloedsomloop en de regeling van andere processen in de huid. Deskundigen vergelijken de pijnreactie van de CRD met de reactie van de automotor, waarover de controle verloren.
Hoewel reflex sympathische dystrofie kan op een dag plotseling stopt zonder duidelijke reden, veel mensen die lijden aan deze zeldzame ziekte, gedwongen gedurende het hele leven om cursussen van intensieve therapie te nemen, alleen maar om de pijn te verminderen. In sommige gevallen, de pijn zo ernstig is, ondraaglijk, dat wordt toegediend aan patiënten met ketamine coma normale pijn reacties van het lichaam te herstellen.
In 2003, onder leiding van de Duitse collega's wereldberoemde expert op reflex sympathische dystrofie Dr. Robert Schwartzman, veertien Lindsay Wuerttemberg uit de VS werd geïntroduceerd in de ketamine coma, waarna succesvol afgerond revalidatie en keerde terug naar het normale leven. Maar de ziekte Lindsay was bijzonder ernstig, en is ontstaan na schijnbaar onschuldige spinnenbeet. "Ik denk dat dit de meest pijnlijke ziekte in de wereld," - aldus Dr Schwartzman voormalige staat Lindsey. Waarschijnlijk had hij gelijk.
Trimethylaminuria
- Type van de ziekte: een stofwisselingsziekte
- Wat is het ongebruikelijk: een slechte adem
- Geneeskunde: bestaat niet, zijn behandeling opties beperkt
Trimethylaminuria Disease, ook bekend als visgeur syndroom - een zeldzame stofwisselingsziekte, gebaseerd op dysfunctie van het leverenzym dat betrokken is bij de N-oxidatie van trimethylamine. Daardoor trimethylamine uitgescheiden in de adem, zweet, urine en andere lichaamsvloeistoffen, en de patiënt produceert een afstotende stank (zoals de geur van bedorven vis), die feitelijk onmogelijk te verbergen of verhullen.
Mensen die lijden aan deze ongewone ziekte gedwongen worden om meerdere keren per dag te douchen, altijd gebruik maken van deodorant, parfum en eau de cologne. Maar zelfs dat is niet genoeg. De geur blijft, en soms wordt het zo sterk dat een hele kamer of een grote kamer vult! Hierdoor verliest de patiënt vertrouwen en toevlucht tot gedwongen isolatie. "Ambient geloven dat over de ziekte kan lachen, maar ik anders over denken. Dit syndroom kan privacy vernietigen, reputaties en carrières vernietigen "- klaagt Robert L. Smith, een toxicoloog in het Londense Imperial College School of Medicine.
Momenteel trimethylaminuria genezing bestaat. Patiënten kunnen alleen maar verzwakken de geur volledig te elimineren uit uw dieet voedingsmiddelen die worden omgezet in trimethylamine. Dit is een zeer moeilijke taak als je bedenkt dat bijna alle van de meest voorkomende voedsel - eieren, bonen, vele soorten vlees en vis - het aminozuur choline dat trimethylamine vormt bevatten.
Morgellons Disease
- Soort ziekten: huidziekte
- Wat is het ongebruikelijk: sommige wetenschappers twijfelen nog de aanwezigheid van de ziekte
- Geneeskunde:?
Soms lees je in de krant over iets zo ongelooflijk dat je niet eens kan geloven. Zo vaak gebeurt het wanneer we het hebben over Morgellons ziekte. Deze ziekte is gewoon in mijn hoofd niet past. Volgens het Amerikaanse Center for medische controle, "de oorzaken van de ziekte zijn bekend, en de medische gemeenschap niet voldoende informatie om te bepalen of er gemeenschappelijke risicofactoren."
Experts verbaasd niet als een verrassing, omdat de symptomen van de ziekte Morgellons ongewone en verschrikkelijk. Volgens de ziekte Research Foundation Morgellons (Morgellons Research Foundation), de belangrijkste symptomen zijn het uiterlijk van de huid verschrikkelijke plagen, die gepaard gaan met pijn, jeuk en afvoer. Bovendien worden patiënten steeds lijden aan een vreemd gevoel - het schijnt dat onder de huid van de drukte en bijtende insecten. Voeg daarbij de meedogenloze pijn in gewrichten en spieren, en andere even onaangename symptomen. Morgellons ziekte is zo ongelooflijk dat veel artsen beschouwen het als een vorm van dermatozoynogo zoopaticheskogo (hallucinerende) wanen
Brad - niet alleen gek
.
Mensen die lijden aan de ziekte van Morgellons nauwelijks ondersteunen degenen die twijfelen aan de realiteit van hun ziekte. Zo is de voormalige leveren honkbalteam Oakland A, Billy Koch gaf toe dat hij lijdt aan de ziekte van Morgellons, en daarom werd gedwongen met pensioen te gaan van professionele sport. "Er is geen redelijke verklaring voor de ziekte. Ik verzin dit niet. Ik ben gewoon met vermelding van de feiten. We zijn normaal en geestelijk gezonde mensen ", - vertelde Billy over zijn familie. De CDC voert momenteel een grote studie om eens en voor altijd vast te stellen of te weerleggen het bestaan van deze vreemde en ongelooflijke ziekte.
Harlequin Ichthyosis
- Type van de ziekte: genetische huidziekte
- Wat is het ongebruikelijk: veroorzaakt verharding van de huid van pasgeborenen, en onderwijs in de ruitvormige schubben.
- Oplossing: Er is geen
Ichtyosis van dit type is de meest ernstige en ongeneeslijke vorm van ichtyosis - aangeboren huidziekte, die zich bij zuigelingen manifesteert. Kinderen die lijden aan Harlequin ichtyosis worden geboren met een zeer dikke, ruwe huid, die voortdurend wordt gevormd kleine ruitvormige schubben, gescheiden door diepe scheuren in de huid. Ichthyosis treft bijna het gehele oppervlak van het lichaam, waardoor de beschermende barrière tussen het organisme en het milieu vernietigen. Pasgeborenen kunnen niet reguleren waterverlies van het lichaam, de lichaamstemperatuur en niet in staat zijn om infecties te bestrijden, zodat ze geen immuniteit. Zo veel kinderen sterven kort na de geboorte van uitdroging of infectie.
De prognose voor degenen die overleven, nogal teleurstellend: live eenheid adolescentie, en een leeftijd van de patiënt voldoet aan honderd of zelfs duizend.
De documentaire serie "True familie» (Real Families), die in 2005 op de Britse televisie werd gehouden, werd aangetoond dat het leven en lijden van twee paren van zusters die lijden aan Harlequin ichtyosis: Lucy en Hannah Betts en Dana en Lara Bowen. Voor het uitvoeren van de meest gewone, alledaagse zaken van de meisjes te nemen uur. Bijna de hele dag, ze hebben te besteden in het bad, verwijder de schalen en toepassing moisturizer liter. Kinderarts zusters Bowen, professor John Harper, gaf toe dat hij er niets aan patiënten te troosten had, en dat de ziekte is "onverenigbaar is met het leven".
De voor de hand liggende - een ongelooflijke
Alle abnormale heeft lang trok de aandacht van de persoon. Wij zijn geïnteresseerd in alles wat niet binnen het kader past. En hoe kunnen we dit interesse in wijn? Echter, wat sommigen beschouwen een anomalie, anderen lijken volkomen normaal. Helaas, een ziekte, hoe onwaarschijnlijk het ook mag lijken, zijn er slachtoffers. Soms is het voldoende om het feit van hun bestaan erkennen een stap in de goede richting te maken.
