Toen verlaagde immuniteit, slechte voeding, overmatig verpakking, hitte en vochtigheid dunne huid van een pasgeboren baby is zeer delicaat, dat is gemanifesteerd luieruitslag, of stekelige warmte. Als de nadelige effecten blijven ernstige ziekten, zoals pyoderma ontwikkelen. De meest voorkomende vorm van pyodermie is vezikulopustulez.

Vezikulopustulez - een oppervlak stafilodermiya pasgeboren dat de mond van de zweetklieren beïnvloedt. Vaakst voorkomt bij verzwakte kinderen en formule-gevoede baby's.

Dynamics uitslag

Ten eerste lijkt de huid roze-rode huiduitslag, boven het oppervlak verhoogd. Het wordt voornamelijk gelokaliseerd in de oksels, in de nek, lies en billen - wanneer moeilijke natuurlijke ventilatie van het lichaam. Uitslag beschouwd als stekelige warmte. Als de behandeling niet wordt uitgevoerd of onvoldoende uitgevoerd en de afweermechanismen van het kind worden geschonden, de ziekte beweegt in een fase vezikulopustuleza. In de monden van de zweetklieren gevormd bellen de grootte van een korrel gierst een erwt. Ze verzamelen zich in de natuurlijke plooien, maar het kan over het hele lichaam, zoals de hoofdhuid. Huiduitslag zeer.

De belletjes hebben een eerste duidelijk de inhoud, en dan troebel, zweren, waardoor een korst die podzhivaya, verdwijnen. Lichaamstemperatuur is meestal niet aan de orde of low-grade, is de algemene gezondheidstoestand niet wezenlijk aangetast. Wanneer passende maatregelen worden genomen - de ziekte volledig gehouden op de zevende dag.

Indien een verkeerde behandeling van een ziekte kan worden bemoeilijkt door purulent werkwijze in de vorm van otitis Otitis - dan kan een oorontsteking geconfronteerd , Longontsteking, pyelonefritis Pyelonefritis - nierziekte , Omphalitis. In gevorderde gevallen sluit niet uit dat de ontwikkeling van sepsis - de gezondheidstoestand van het kind verslechtert, is traag, zwak wordt. Aanzienlijk verhoogde lichaamstemperatuur. Een kind ophoudt de borst te nemen.

Behandeling vezikulopustuleza

Toen de eerste bubble neerslag per se nodig om een ​​dokter bellen, tot diagnose en behandeling vast te stellen.

In de periode van uitslag wassen en baden het kind moet zelden en voorzichtig zijn, zwakke oplossingen van ontsmettingsmiddelen (kaliumpermanganaat), omdat het kan bijdragen aan de verspreiding van de infectie naar een gezonde huid.

Al de huid behandeld met antiseptische oplossingen zoals furatsilin, rivanol. Samen laesies ingesmeerd met antibacteriële zalven, bijvoorbeeld, of geliomitsinovoy linkomitsinovoy. De kleding en luiers apart gewassen en verplicht behandeld met een heet strijkijzer.

Het kind moet voldoende, aangepast aan de leeftijd, voedsel ontvangen. Optimaal - moedermelk. Als borstvoeding niet mogelijk is en er geen donor melk, de geselecteerde aangepaste melkformule Zuivel mengsel - selectie van bruikbare kracht .

Als tijdens de behandeling voor 2-3 dagen van de toestand van het kind niet verbetert, moet u uw arts weer te raadplegen. Meestal bood behandeling in een ziekenhuis van het profiel, het risico op complicaties bij pasgeborenen is zeer hoog. Het ziekenhuis onderzocht het kind, wijst een complexe behandeling, die een injectie van antibiotica moet bevatten Antibiotica - of ze je zullen helpen in de nabije toekomst? , Rekening houdend met de gevoeligheid van de darmflora. Antibiotische behandeling voor langere tijd kan het geneesmiddel meerdere variëren.

Kinderen in het ziekenhuis opgenomen in aparte kaders. Altijd voorzichtig naleving van sanitaire-epidemiologische regime kvartsevanie kamers.

Storende factoren

De neonatale periode - de meest gevaarlijke periode in het leven van een kind. Daarom moeten ouders heel voorzichtig zijn over eventuele schending van zijn gezondheid.

De combinatie van de uitslag op het lichaam met koorts - een gelegenheid voor medische noodgevallen thuis. Maar soms, vooral bij immunogecompromitteerde manifestatie van de ziekte kan niet zo helder, maar versleten.

Ouders moeten op hun hoede te zijn en een kinderarts te raadplegen als uw kind regelmatig voordoen etterende blaren op het lichaam, zelfs in kleine hoeveelheden, als de algemene gezondheid van het kind lijdt. Bijvoorbeeld, voor een lange tijd niet te genezen of etteren navelstreng wond, het kind braakt regelmatig, niet borstvoeding of weigert voedsel, het verkrijgen van gewicht een beetje traag reageert op anderen.

Svetlana Shimkovich

Hypoplasie van de schildklier bij kinderen - een aangeboren aandoening veroorzaakt door een tekort aan jodium in het lichaam van een zwangere vrouw of een erfelijke deficiëntie van enzymen betrokken bij de synthese van schildklierhormonen. Het is belangrijk om deze ziekte te identificeren direct na de geboorte.

De belangrijkste functies van de schildklier

De belangrijkste functie van de schildklier is de vorming en uitstoot in het bloed en de lymfe hormonen die het metabolisme reguleren Verbetert de stofwisseling en gewicht te verliezen zonder dieet   in cellen, en daarmee regelen van de processen van groei, ontwikkeling en differentiatie (verwerving van celeigenschappen specifiek voor een bepaald weefsel) weefsels.

Schildkliercellen absorberen en accumuleren jodium, en daarna werd gesynthetiseerd uit het aminozuur tyrosine en schildklierhormonen - thyroxine Thyroxine - de belangrijkste schildklierhormoon   (T4) en triiodothyronine (T3). Het menselijk lichaam niet jodium, dus voor een goede werking moet regelmatig behandelen voedsel en water. Reguleert de secretie van schildklierhormoon Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten   Met behulp van de hypofyse schildklier stimulerend hormoon (TSH), en de synthese en uitscheiding van TSH wordt gereguleerd door hormonen van de hypothalamus en schildklierhormonen (meer schildklierhormoon in het bloed, hoe groter de noodzaak TTG en vice versa).

Met een gebrek aan jodium in de mens ontwikkelt symptomen van een tekort aan schildklierhormoon - hypothyreoïdie. De meeste lijden jodiumgebrek, zwangere vrouwen is: de ontwikkeling van de schildklier beïnvloeden de foetus, dat is, veroorzaken een of aplasie.

Symptomen van de schildklier hypoplasie bij de pasgeborene

Hypoplasie van de schildklier - een aangeboren afwijking van de prostaat, wat gepaard gaat met ontoereikende ontwikkeling van borstweefsel en zijn functie verminderen. Hypoplasie ontwikkelt in de baarmoeder als gevolg van een tekort aan jodium in haar lichaam.

Een tekort aan schildklierhormonen in het bloed leidt tot de snelle ontwikkeling van aanzienlijke inbreuken in het lichaam van het kind, met name als een belangrijke hypoplasie.

Vermoeden dat de aanwezigheid van hypoplasie van de schildklier in het pasgeboren kind kan het geval zijn als het kind lusteloos, slaapt veel en niet borstvoeding, had ze geen reactie op heldere objecten en harde geluiden. Een teken van hypoplasie van de schildklier ook fysiologische geelzucht en chronische constipatie verlengd.

Verdere ontwikkeling van hypoplasie van de schildklier in de baby

Afhankelijk van de mate van onderontwikkeling en manifesteert zich vooral vertraging in de fysieke en psychologische ontwikkeling. Deze kinderen hebben een slechte eetlust, constante lethargie en slaperigheid, bijna niet te ontwikkelen, of het ontwikkelt zich heel langzaam, is er heesheid.

Er is een abnormale ontwikkeling van het bewegingsapparaat: lange botten korter, zijn dichte, lange termijn groei van gebieden die niet gesloten. De schedel heeft een kenmerkende vorm, naar beneden vervormd. Pariëtale en frontale beenderen dikker.

Het uiterlijk van het kind is zeer karakteristiek: kleine gestalte, korte ledematen, uitpuilende buik, groot hoofd, gezwollen gezicht, brede neus, open mond (tong kan in grootte worden verhoogd) en een betekenisloze uitdrukking.

Kinderen met schildklier hypoplasie een eigenaardig karakter: ze zijn gesloten, ongezellig, traag, ongezellig. Soms zijn deze kinderen zijn flitsen van agressiviteit of periodes van depressie Depressie - iets meer dan een slecht humeur Maar ze niet lang blijven, als anderen zijn kindvriendelijk. Psychologische ontwikkeling kunnen variëren van kleine verstoringen (mild retardatie) significante veranderingen en zelfs volledige idiot.

Milde hypoplasie van de schildklier symptomen van de ziekte kunnen lethargie en gebrek aan alertheid van het kind, in combinatie met een lichte stijging onhandige bewegingen en vertragingen bij spraakontwikkeling.

Diagnostiek

Hypoplasie van de schildklier van de foetus wordt zelden gedetecteerd tijdens de zwangerschap. Daarom, alle pasgeborenen genomen bloedtest voor TSH - TSH. Als hypoplastische schildklierfunctie zal worden verminderd, dat in het bloed laag T3 en T4 hormonen. Het bedrag van TSH wordt steeds verhoogd.

Het kind, die heeft aangetoond grote bloedspiegels van TSH, een volledig onderzocht: uitgevoerd echografie van de schildklier, botleeftijd X-ray van het kind en het bepalen van het niveau van schildklierhormonen en TSH niveaus.

Als de diagnose van hypoplasie van de schildklier tijdig geïnstalleerd en adequate behandeling (vervangende hormoontherapie) toewijst, kan de onomkeerbare veranderingen in het hersenweefsel worden vermeden en het kind verloopt volgens de leeftijd.

Galina Romanenko