Tot enkele jaren geleden was de belangrijkste aspirine antipyretische bij de behandeling van infecties bij kinderen. Maar in tijd, is gebleken dat bij de aanwijzing van het geneesmiddel tijdens virale infecties van kinderen, kan het ernstige complicaties van hen van de hersenen en de lever. Tegenwoordig zijn veel artsen denken dat de grote sterfte tijdens de griepepidemie, genaamd 'Spaanse griep' in het begin van de eeuw grotendeels geassocieerd met het wijdverbreide gebruik van aspirine op dat moment.

Wat is het syndroom van Reye

Reye syndroom - een ernstige ziekte die vaak het gevolg van aspirine als een koortswerend bij de behandeling van virale ziekten bij kinderen. Syndroom van Reye manifesteert zich ernstige laesies van non-inflammatoire aard van de lever, hersenen en andere organen.

Reye syndroom kan ontwikkelen niet alleen bij kinderen, maar bij volwassenen, maar voorkomt bij kinderen vaker vanwege de onvolmaaktheid van het leverenzymsystemen. De precieze oorzaak van het syndroom van Reye is niet vastgesteld, maar het bleek dat de ontwikkeling vereist een aangeboren aanleg in de vorm van kleine verstoringen van de lever enzym. Uitgangspunt is een virale infectie, vergiftiging ten gevolge van blootstelling aan chemische stoffen (bijv organofosforverbindingen), de effecten van bepaalde geneesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine).

Onder invloed van deze oorzaken gaan algemene verlies van mitochondriën (celstructuren, die de intracellulaire respiratie) cellen in de hersenen, lever, nieren en andere organen. Reye-syndroom komt het meest voor bij kinderen van 4-12 jaar. Maar het kan ook voorkomen in de kinderschoenen.

Hoe werkt Reye syndroom

Opening syndroom van Reye gewoonlijk onmerkbaar, dat fuseert met de symptomen van virale infectie of vergiftiging. De eerste tekenen van de ziekte verschijnen binnen 4-6 dagen na virale infectie of vergiftiging. Het kind heeft een matige temperatuur stijgt, tegen deze achtergrond, is er toenemende braken en hemorragische uitslag op het lichaam De uitslag op het lichaam: de conclusies alleen na overleg met een arts   in de vorm van kleine puntjes of vlekjes donkerrode kleur. Bij onderzoek van de arts toont een verhoging van de lever.

Op hetzelfde tijdstip of zelfs vóór zijn er steeds meer tekenen van het centrale zenuwstelsel in de vorm van hoofdpijn, verwardheid (het kind begrijpt niet waar hij is, niet herkent familieleden), epileptische aanvallen. Tegelijkertijd is het begin van het kind op hetzelfde moment is er braken lethargie, sufheid, spraakstoornissen (dik niet altijd beseffen dat zegt), maar hij beseft dat hij kan spreken en beantwoorden. Maar geleidelijk toenemende schending van de oriëntatie in de plaats, tijd en milieu, zijn er hallucinaties, motorische onrust, kortademigheid, krampachtige paraatheid. In de diepere verschijnsel van het toenemende coma plaats van dyspneu is een zeldzame ademen, toevallen.

Aangezien het ziekteproces er dikwijls nier, gekenmerkt verlaging van de hoeveelheid urine.

Bij zuigelingen braken niet altijd het belangrijkste symptoom van de ziekte, het syndroom van Reye in deze tijd van steeds duidelijker ademhalingsinsufficiëntie kortademigheid met periodes van ademhaling (apneu). Dit zuigelingen ziekte ontwikkelt zich zeer snel en vaak zeer moeilijk, de overgang naar een coma.

Syndroom van Reye kan mild, matig en ernstig natuurlijk.

Diagnose en behandeling van het syndroom van Reye

Laboratoriumonderzoek in deze periode kan schendingen van de lever- en nierfunctie, verminderde stolling vermogen van het bloed te onthullen, het verlagen van de bloedspiegels van fosfaat en glucose.

Behandeling van het syndroom van Reye Policy Betalen alleen in het ziekenhuis, afhankelijk van de ernst van de ziekte. De patiënt mag zuurstof intraveneus licht geconcentreerd oplossingen van glucose ademen Glucose: De energiebron , Saline, medicijnen die normale stollingsvermogen van het bloed te herstellen. Wanneer schendingen van het kind te vertalen ademen kunstmatige beademing.

Als een van de symptomen van de ziekte toeneemt oedeem Preventie en behandeling van oedeem - is het belangrijk om de oorzaak te begrijpen   hersenen, vaak gecombineerd met de schending van uitscheiding van urine, voorgeschreven diuretica die ook intraveneus geïnjecteerd. Tot convulsies voorgeschreven anti-epileptica te controleren.

Voorspelling syndroom van Reye afhankelijk van de ernst van de ziekte, in ernstige gevallen optreden coma en de dood van het kind, ondanks behandeling. Dat is de reden waarom bij kinderen wordt niet aanbevolen om aspirine te gebruiken. Dit is vooral gevaarlijk virale infecties, zoals influenza, waterpokken Waterpokken - niet alleen een kinderziekte   enzovoort. Ouders moeten weten wat het syndroom van Reye en waarom het kan ontwikkelen bij een kind om niet te behandelen jezelf, en onmiddellijk een arts raadplegen.

Galina Romanenko

Ureaplazmennogo infectie kan intra-uteriene infectie van kinderen veroorzaken. De frequentie van isolatie van de micro-organismen bij kinderen met verschillende pathologische aandoeningen is hoog, dus Ureaplasma Deze verraderlijke Ureaplasma - vaak te laat   kinderen moeten een indicatie voor de combinatie therapie. Ook moet worden bedacht dat bij gezonde pasgeborenen Ureaplasma gedetecteerd in 17% van de gevallen, het is geen indicatie voor de behandeling in de afwezigheid van symptomen van de ziekte.

Perinatale pathologie bij ureaplasmosis

De incidentie van Ureaplasma in verschillende pathologische aandoeningen bij kinderen tot 66%. De meest voorkomende verwekker fungeert biovar U. urealyticum. Kinderen ontwikkelen als gevolg van intra laesies misvormingen, kunnen er gevallen van foetale sterfte en doodgeboren.

Hoge perinatale pathologie, foetale afwijkingen en doodgeboorte behoren tot de negatieve effecten ureaplasmosis Ureaplasmosis - ontsteking van het urogenitale stelsel   Tijdige diagnose moet onmiddellijk complicaties melden .  Een vrouw moet worden onderzocht met het oog op de kwalitatieve opsporing van de ziekteverwekker voordat geplande zwangerschap .  Als Ureaplasma in een zwangere vrouw ontdekt al, je moet behandeld worden met de verplichte aanstelling van antibacteriële geneesmiddelen .  Zwangerschap is geen contra-indicatie voor de behandeling ureaplasmosis, dus na 18 weken van antibiotica toegestaan ​​voor zwangere vrouwen .  Tijdens behandeling tijdens de zwangerschap moet verwezen kwalitatief onderzoek maken kunnen de effectiviteit van de behandeling te evalueren .  De indicatie voor onderzoek van de zwangerschap ook gecompliceerd tijdens de zwangerschap, de aanwezigheid van infectieuze complicaties (polyhydramnios oligoamnion yl) aanwezig placenta insufficiëntie tekenen van dreigende beëindiging .  Als een vrouw complicaties bij eerdere zwangerschappen (bijv doodgeboorte) heeft gehad, dan is de huidige zwangerschap, ze moeten worden om besmetting te voorkomen ureaplazmennoj onderzocht .

Ureaplasmosis leidt tot het lijden van de foetus in utero, is openbaar

• hypoxie, of zuurstofgebrek (het vaakst gezien in de chronische vorm)
• vertraging in de ontwikkeling van de foetus

Bewezen intra-uteriene infectie is verplichte literatuur voor een cursus van de therapie. Naast antibiotica Antibiotica - of ze je zullen helpen in de nabije toekomst? Als primaire therapie, rechtvaardigen het gebruik van krampstillend drugs, het uitvoeren van metabole therapie. Als therapie in volle wordt uitgevoerd, zal het zeer het risico op intra-uteriene infectie te verminderen. In het postpartum moet tijdvak kinderen onder medisch toezicht, omdat de infectie vaak een vorm van een child carrier Ureaplasma kan zijn. Het immuunsysteem van het lichaam van het kind als gevolg van infectie wordt ingedrukt, is hij een zwak pathogeen antigeen stimuli, dus is het belangrijk te nemen aan de versterking van het lichaam van het kind. Temperen procedures, middelen voor het stimuleren van immuniteit getoond als preventieve maatregelen. Als gevolg van de negatieve impact van de ziekteverwekker op de toestand van immuniteit is het raadzaam om een ​​speciale studie uit te voeren - immunogram om te weten of er sprake is van een verandering.

Verslaan longen, zenuwstelsel bij kinderen

Kinderen kunnen worden geïnfecteerd tijdens de foetale ontwikkeling, zelfs bij afwezigheid van tekenen van intrauteriene infectie, dat wil zeggen bij afwezigheid van chorioamnionitis. Bij pasgeboren baby's, treedt interstitiële longweefsel verlies in de postpartum periode wordt gemanifesteerd longontsteking. Interstitiële pneumonie gekenmerkt door een zware nederlaag met ernstige aandoeningen van de bloedsomloop. Congenitale pneumonie ureaplazmennoj natuur wordt waargenomen in bijna 35% van de pasgeborenen. Identificeren schade longweefsel, zelfs tijdens de foetale ontwikkeling is mogelijk bij het bepalen van de hoogte van de speciale markers (dit IL-8). Hun verhoogde vruchtwater resulterend in de verdere ontwikkeling van bronchopulmonale dysplasie in Dysplasie - wat is het?   en longontsteking in een kind in de postpartum periode.

Op ongeveer dezelfde frequentie bij kinderen kan worden waargenomen afwijkingen van het zenuwstelsel. Onder de gebreken kunnen worden gediagnosticeerd choroïdplexus cyste vorming, aangeboren waterhoofd, de uitbreiding van de hersenen ventrikels (ventriculomegaly of). Er zijn circulatiestoornissen van variërende ernst, alsook aandoeningen van het stollingssysteem (hypercoagulatie). De frequentie van nierschade, lever en hart ook hoog. Tijdige opsporing en behandeling helpt om perinatale sterfte te verminderen.

Marina Solovyov