Bij kinderen, de ziekte van het endocriene systeem, de schildklier in het bijzonder, zijn van groot belang in termen van effecten op de gezondheid. Zij kunnen negatief beïnvloeden en leiden tot ernstige gevolgen, in het bijzonder bij ziekten van aangeboren natuur. Hyperplasie van de schildklier bij kinderen gepaard gaat met een verandering in de grootte van de klier, verhoogt met behandelingskwesties alleen kan worden opgelost door een arts Endocrinologist kinderen na onderzoek van het kind.

Kenmerken van Childhood

Wanneer u de grootte van de prostaat te veranderen en te identificeren zijn hyperplasie Hyperplasie - wees niet bang   kind, vereist dat de hormonale profiel, dat wil zeggen de inhoud van het centrale hormoon van hypofyse hormonen en kanker. Indicatoren van hormonen kunnen niet worden vergeleken met de cijfers voor de volwassen. Als het onderzoek hormoon volwassen bloed indicatoren wijzen op de aanwezigheid van hypothyreoïdie, maar dat betekent niet dat het voor kinderen passen dezelfde indicatoren.

Naast het uitvoeren van een objectief onderzoek van het kind en het laboratorium-instrumenteel onderzoek van de schildklier, moet ook rekening worden gehouden met de volgende parameters:

• leeftijd van het kind
• als het kind groeit en ontwikkelt
• de vooruitgang van het kind in de school
• het gedrag van het kind in het team, zijn relatie met collega's

Antwoorden op al deze vragen en de resultaten van het onderzoek laten een pediatrische endocrinoloog om de meest optimale behandeling te kiezen .  Benoeming van de volwassen doses van drugs is volstrekt onaanvaardbaar feit .  De meest informatieve wijze van diagnose van prostaathyperplasie op elke leeftijd is een echografie van de prostaat .  De studie kan de omvang van het lichaam, de omvang, de aard van aandoeningen van parenchym van de klier sluiten .  Er ontwikkelde standaard tabel die alle dimensies in overeenstemming met de leeftijd van het kind of een volwassene lijsten .  Bijvoorbeeld, in meisjes van zes jaar schildklier volume was 4, 9 cm 3 jongens - 5 en 4 .  Aangezien het volume van de prostaat is een verandering in tien jaar is 9, 3 en 7, respectievelijk 8 .  Als u de hoeveelheid kanker bij een volwassen mens, kunnen de parameters worden ingesteld van 18 om 25 cm3 .  Meet het volume indicator en mogelijke beoordeling van de omvang van de veranderingen op de resultaten van instrumentale studies van echografie .  Volgens de normen heeft dubbele schaal punten afhankelijk van de leeftijd van het kind en het oppervlak van het lichaam te worden gebruikt door artsen tijdens het onderzoek .  Deze cijfers zijn het hogere prestatiebereik van verwachte waarden, dus als het prostaatvolume gemeten tijdens de test deze gegevens overschrijdt, is het mogelijk om hyperplasie te spreken orgel .

De aard van aandoeningen gerelateerd aan jodiumgebrek

Het tekort aan jodium in het lichaam is nauw verbonden met de ontwikkeling van prostaathyperplasie. Deficiëntie staten vaak klinisch gemanifesteerd door diffuse toename van de grootte van de prostaat. Het is een compenserend reactie die de hormonale activiteit van de klier handhaaft op het juiste niveau. De meest kwetsbare categorieën van mensen op het jodiumtekort zijn kinderen en zwangere vrouwen. Vooral belangrijk tijdens foetale ontwikkeling, de foetus risico van congenitale hypothyreoïdie Congenitale hypothyreoïdie: start de behandeling zo snel mogelijk . Het ontbreken van complicaties tijdens de zwangerschap, de normale intra-uteriene ontwikkeling van de foetus afhankelijk van de schildklier systeem, aangezien het de schildklier is betrokken bij basismetabolisme van het lichaam vormen.

Tijdens de ontwikkeling van de foetus in de basisbehoeften van de foetus hersteld van het lichaam van de moeder. Bij 16 weken van de foetus begint zijn eigen schildklierhormoon Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten   T4, dus is het belangrijk dat de functionele activiteit van de klier vrouw was niet gebroken .  Vanuit dit standpunt, is het raadzaam om te worden gescreend om het endocriene systeem geplande zwangerschap tot complicaties tijdens de zwangerschap te vermijden .  Met de preventieve oogpunt is het aanbevolen om drugs met jodium, te beginnen met de vroege zwangerschap .  De enige voorwaarde voor de start van deze groep van geneesmiddelen moet een arts van algemene endocrinoloog te raadplegen .  Met tijdige start van het nemen van medicatie en de juiste dosering selectie, kunt u voorkomen dat de ontwikkeling van ernstige complicaties zoals congenitale hypothyreoïdie .  De ziekte is de meest negatieve gevolgen en leiden tot de ontwikkeling van cretinisme bij kinderen .  Bij een kind met deze aandoening voorschriften niet jodium kan beïnvloeden geestelijke ontwikkeling, zodat het effect van hun benoeming zal minimaal zijn .

Als het kind ontwikkelt prostaathyperplasie, omgaat zij het syntheseproces, schildklierhormonen, moet niet worden beschouwd als een pathologische aandoening. Dynamische observatie van zulke kinderen moeten ten minste twee keer gedurende het jaar worden uitgevoerd met het verplichte onderzoek van het hormonale profiel. Een geheel andere tactiek moet worden gekozen, als de achtergrond is de ontwikkeling van bestaande hyperplasia klieren of knooppunten in de klier. Het zal de fysiologische norm niet en vereist het nemen van passende therapeutische maatregelen. De knooppunten in de prostaat goedaardig processen, waardoor het noodzakelijk is een overzicht van het kind te voeren en behandeling voorschrijven. Het is de steunpilaar medicatie voor hormonale substitutietherapie (ontvangen thyroxine). Wees niet bang dat het kind hormonale drugs te ontvangen Hormonale behandelingen - niet alleen anticonceptiva . In deze situatie, is een dergelijke behandeling vereist, waardoor een groot aantal complicaties. Het is geen contra-indicatie gebruik van kruiden, maar het gebruik ervan wordt aanbevolen voor de behandeling als adjuvante therapie.

Marina Solovyov

Aangeboren scoliose is niet zo vaak voor en meestal het gevolg van een botsing in de eerste weken van de zwangerschap, wanneer er een bladwijzer belangrijke organen en weefsels van kinderen. De ziekte is niet erfelijk, en daarom is er geen gevaar voor de overdracht aan toekomstige generaties.

Waarom en hoe een aangeboren scoliose

In congenitale scoliose geboren kind met een zijdelingse kromming van de wervelkolom. Deze pathologie is het gevolg van schendingen van de vorming van de individuele wervels. Wervels worden gevormd in de eerste weken van de zwangerschap en een schending van de werkwijze wordt meestal geassocieerd met diverse effecten op het lichaam van een zwangere vrouw tijdens deze periode. Het kan de ontvangst van verschillende toxische stoffen, drugs, blootstelling aan ioniserende straling Straling en het biologisch effect: voorzichtig besmet!   enzovoort.

Onder invloed van deze redenen is een schending van de scheiding van de individuele wervels (twee of meer wervels gefuseerd - segmentation violation) of schending van de vorming van de individuele wervels. Wanneer de meest voorkomende ziekte - een schending van de vorming van de wervels in de wervelkolom wervels gevormd onregelmatige vorm (bijvoorbeeld V), waardoor de totale vervorming van de wervelkolom. Van groot belang is het aantal misvormde wervels. Als er twee of meer zij zijn gerangschikt in een rij, is ongunstig symptoom. Indien de wig wervels aan weerszijden van de wervelkolom en worden gescheiden door ten minste één normale wervel, kan de prognose heel gunstig.

Wanneer segmentatie schending in de gewrichten gefuseerde wervels vertragen de groei, terwijl anderzijds zegt intensiever groei. Dit alles leidt tot een vervorming van de wervelkolom. Er zijn ook gemengde vormen van aangeboren scoliose - ze zich voordoen zwaarst.

Naast ruggengraatsverkromming geassocieerd met afwijkingen van de ontwikkeling, kan het kind de zogenaamde compenserende kromming gericht naar de tegenoverliggende zijde van de scoliose ontwikkelen. Dergelijke kromming die nodig zijn om de juiste houding te handhaven Houding - een paar handige tips voor degenen die willen lopen rechtdoor Wervels dergelijke bogen een normale vorm.

Een kenmerk van congenitale scoliose is dat het vaak geassocieerd met congenitale afwijkingen van andere organen en systemen. Zo zijn deze kinderen vaak waargenomen zoals ontwikkelingsstoornissen gebreken zoals een gespleten lip of gespleten verhemelte.

Hoe maak je een aangeboren scoliose van de wervelkolom op te sporen

Soms aangeboren scoliose wordt onmiddellijk gedetecteerd na de geboorte, op voorwaarde dat er een belasting van de rug. Maar vaker de diagnose is gesteld nadat het kind begint te lopen. In sommige gevallen, de symptomen van congenitale scoliose gedetecteerd zodra adolescentie, wanneer een schending van de carrosserie duidelijk.

Symptomen van congenitale scoliose kunnen omvatten: onregelmatige located gordel (onder elkaar), de ribben aan de ene zijde van de rug convexe en andere gladde, ongelijke taille, ligt een heup hoger dan de andere, en al het lichaam enigszins gekanteld.

Voor congenitale scoliose gekenmerkt door de vroege verschijning van spinale vervorming en progressie van het pathologische proces in de ontwikkeling van het kind. Typisch een aanzienlijke beperking van de mobiliteit van de wervelkolom en scoliose combinatie met andere misvormingen.

Als u vermoedt dat een aangeboren scoliose Scoliose - wanneer de wervelkolom is gebogen   X-ray onderzoek van de wervelkolom wordt uitgevoerd: het nemen van foto's in de frontale en laterale projecties. Ter verduidelijking van de diagnose wordt soms voorgeschreven holdingscomputer of magnetische resonantie beeldvorming van de wervelkolom.

De behandeling van aangeboren scoliose

Meestal de detectie van congenitale scoliose, als de ziekte niet vordert deskundigen gewoon kijken naar het kind, na de besteding survey jaar. Kinderen kunnen dus een gezond leven te leiden en deel te nemen in het licht sport. Speciaal aanbevolen in dergelijke gevallen het duiken.

Als congenitale scoliose vordert, symptomen van ruggegraatsverkromming verhogen, de optimale chirurgische behandeling wordt geacht - allerlei conservatieve behandeling in dit geval niet effectief. Afhankelijk van de vorm van aangeboren scoliose van het kind en de progressie operatie wordt uitgevoerd in de leeftijd van 1-5 jaar worden uitgevoerd.

Het doel van de operatie is in dit geval de openbaarmaking van de groeimogelijkheden van de wervelkolom en de borst van het kind. Vandaag, ontwikkelde verschillende methoden van chirurgie in aangeboren scoliose. Deze fusie (fusie van vertebrale afwijkingen, waarschuwt de verdere groei en progressie van kromming), de verwijdering van het gemodificeerde (wigvormig) wervels en kromming correctie metalen implantaten, het gebruik van speciale dynamische implantaten die "groeien" met het kind enzovoorts.

Congenitale scoliose is niet altijd loopt moeilijk en vereist chirurgische correctie, maar in ieder geval het kind met dergelijke diagnose altijd worden waargenomen orthopedist.

Galina Romanenko