Bijwerkingen

De meest ernstige bijwerkingen movalis invloed organen van het spijsverteringsstelsel. Onder hen - de vorming van zweren, bloedingen, perforatie van de binnenwand van de maag of de darmen. De ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen zijn het meest waarschijnlijk bij ouderen en bij patiënten die het geneesmiddel in doses hoger dan aanbevolen. Soms teneinde dergelijke complicaties worden geschreven meer medicijnen.

Als je ziet tekenen van interne bloeden, bijvoorbeeld de aanwezigheid van bloed in braaksel en / of ontlasting, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen movalis en een arts te raadplegen.

Wetenschappers speculeren dat NSAID's worden geassocieerd met een lichte toename van het risico van een hartaanval en een beroerte (vooral wanneer genomen in hoge doses en gedurende lange tijd). Als u risicofactoren voor deze ziekten, zoals diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol en als je rookt of alcohol misbruik kan zijn voor u movalis onveilig. Tekenen dat negatief effect movalis op het hart, kan een pijn in de borst, kortademigheid, zwelling van de voeten Zwelling van de benen - niet verlaten zonder de aandacht Dat bleek tijdens het gebruik van deze drug.

In zeer zeldzame gevallen movalis veroorzaakt ernstige huidaandoeningen zoals Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale necrolyse, exfoliatieve dermatitis. Merkt symptomen zoals huiduitslag of zweren in de mond, moet je stoppen met het ontvangen movalis en medisch advies inwinnen. Dit is een zeldzame bijwerking, en als blijkt, meestal binnen de eerste maand na de start van de behandeling.

Bij ontvangst movalis bijwerkingen zijn minder vaak dan in de groep die andere geneesmiddelen NSAID's, maar ze kunnen optreden:

• het deel van het spijsverteringsstelsel: nausea, braken, afwisselend diarree en constipatie, opgeblazen gevoel en buikpijn, oprispingen Boeren: waarom het gebeurt en dat middelen Brandend maagzuur, kanker van de maag en dunne darm, gastro-intestinale bloeden, abnormale leverfunctie;
• aan de zijde van het cardiovasculaire systeem: hoge bloeddruk, zwelling, hartkloppingen;
• met een zijde van bloed: vermindering van het aantal leukocyten in het bloed (dit leidt tot verminderde immuniteit), rode bloedcellen (anemie) en bloedplaatjes (verhoogde bloeden);
• door de nieren en urinewegen: verminderde nierfunctie;
• Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slaperigheid, slecht humeur, soms - verwarring;
• allergische reacties zoals huiduitslag, inclusief urticaria; conjunctivitis; Soms bronchospasmen aanvallen van het type van astma te ontwikkelen; zelden - anafylactische shock.

Bij overdosering movalis alle bijwerkingen worden versterkt, is het raadzaam om spoelen de maag. Het is niet nodig om de ontvangst movalis combineren met andere NSAIDs, alsook drugs bloed sveryvaemost verlagen met lithium (lithium drugs hebben te accumuleren in het lichaam).

Verzwakte patiënten en oudere patiënten vereisen een herziening van de normale dosering van het geneesmiddel, omdat geven vaak complicaties.

Wanneer toegediend movalis

In de regel ontvangst movalis voorgeschreven voor ontsteking en pijn in de gewrichten Gewrichtspijn - hoe om te begrijpen wat er gaande is? Die ontstaan ​​wanneer verschillende vormen van artritis.

Zetpillen worden gebruikt wanneer een patiënt niet movalis oraal te nemen, bijvoorbeeld als hij regelmatig ernstige misselijkheid of hij had net een operatie. Zetpillen worden opgelost in het rectum en meloxicam wordt in de bloedbaan geabsorbeerd door een aantal bloedvaten in dit gebied.

Meestal movalis gebruikt bij reumatoïde artritis, osteoartritis en variaties van artritis die de wervelkolom (spondylitis ankylopoetica).

Movalis moeten worden genomen met voedsel of onmiddellijk na de maaltijd. Dit geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken Duizeligheid - als de grond glijdt uit onder zijn voeten , Slaperigheid, wazig zien, evenals een negatieve invloed op uw vermogen om veilig te rijden en machines te bedienen.

Movalis werkt zodat op het moment verbergt ontstekingsreacties zoals ontsteking en koorts. Het kan je ten onrechte denken dat u hebt hersteld van een infectie of een infectie die is niet zo ernstig als aanvankelijk werd gedacht. Om deze reden, als tijdens de receptie movalis u een infectie te infecteren, moet u uw arts te vertellen.

De arts schrijft de laagst mogelijke dosering van het geneesmiddel aan een positief resultaat en toewijzen minst lange gangen ontvangst. Dit wordt gedaan om het risico van bijwerkingen te verminderen. Het is belangrijk de aanbevolen dosis niet te overschrijden of het nemen van de medicatie langer dan geadviseerd door de arts.

Galina Romanenko

Semi-synthetische penicillines

Semi-synthetische penicillines - een breed-spectrum antibiotica Breedspectrum antibiotica - niet alleen de behandeling, maar ook verlamde Die worden verkregen door het enigszins veranderen van de chemische basis van de natuurlijke penicilline, penicilline verkregen uit fungi. Zoals later bleek, het is veel gemakkelijker te doen dan volledig synthetische (kunstmatige) antibiotica produceren. Semisynthetische penicillinen hebben voor het bactericide effect van infectieuze agentia (gedood), waarvan het mechanisme een schending van de synthese van de celwand componenten. Momenteel beschikbaar in meer en meer producten uit deze serie, zo dat elke antibiotica in de tijd gevormd verslavende infectieuze middelen, en ze worden ineffectief.

Wat flemoksin en het werkingsmechanisme

Flemoksin soljutab (INN - amoxicilline) verwijst naar een groep van semi-synthetische pneitsillinov en produceert verschillende farmaceutische bedrijven onder namen als amoksillat, gonoform, danemoks en anderen.

Flemoksin soljutab heeft een breed spectrum bactericide werking en wordt gebruikt om infecties veroorzaakt door gevoelige de bacteriën.

Flemoksin actief tegen stafylokokken, streptokokken, gonokokken, meningococci, E. coli, salmonella en dysenterie pathogenen Salmonellose - kenmerken van de ziekte Chlamydia, helicobacter pylori bacterie die maagzweren en darmzweren en andere ziekteverwekkers veroorzaken.

Flemoksin bestand tegen maagzuur zo effectief bij toediening. Na inname flemoksin snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (onafhankelijk van de maaltijd). Maximale concentratie in het bloed bepaald Flemoksin 1-2 uur na toediening. Het geneesmiddel werd goed verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen: hoge concentraties worden bereikt in de longen, nieren en slijmvliezen van de luchtwegen, urine, bloed, bronchiale secreties, pleurale en buikholte. In normale leverfunctie er een hoge concentratie van het geneesmiddel in de gal. Flemoksin afgebroken in de lever en uitgescheiden in de urine als metabolieten en gedeeltelijk met uitwerpselen en bronchiale afscheidingen.

Indicaties voor gebruik

Flemoksin geïndiceerd bij bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige de pathogenen:

• luchtwegen (bronchitis, pneumonie), ontstekingsziekten van de amandelen, keelholte, middenoor, kaak- en frontale sinussen;
• infecties van de urinewegen: nieren en urinewegen (ureter, blaas, urethra), geslachtsorganen (gonorroe, prostatitis, een ontsteking van de eierstokken en de testikels, ontsteking van de baarmoeder Ontsteking van de baarmoeder: vereiste ziekenhuisopname , Met inbegrip van abortus, en de geboorte);
• infecties van het maagdarmkanaal (tyfus, paratyfus, salmonellose) en galwegen (cholangitis, cholecystitis);
• in een combinatietherapie voor de behandeling van gastritis en maagzweren en duodenale zweer;
• infecties van de huid en weke delen.;
• infectieziekten (leptospirose, listeriose, borreliose);
• infecties vóór een chirurgische ingreep;
• infecties van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt door bacteriële infecties, zoals meningococcen;
• infecties van de binnenbekleding van het hart (endocarditis)
• bloedvergiftiging (sepsis).

Contra

Entree flemoksin gecontra-indiceerd:

• overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica, zoals halfsynthetische;
• in klierkoorts, een bloedkanker (lymfatische leukemie) - verhoogt het risico van bijwerkingen;
• in ernstige infecties van het maagdarmkanaal, begeleid door voortdurende braken en diarree (dehydratie) - verminderde absorptie van het geneesmiddel;
• virale infecties;
• Wanneer de nierfunctie;
• borstvoeding.

Voorzorgsmaatregelen flemoksin voorgeschreven voor allergische ziekten (allergische reacties), inflammatoire darmziekte Inflammatory Bowel Disease: Symptomen en behandeling   (interfereert met de normale darmflora, waarbij alle ontstekingsprocessen versterkt) en zwangerschap (ondanks het feit dat de gegevens over toxische en veroorzaakt misvormingen effect van het geneesmiddel niet).

Bijwerkingen mogelijk tijdens het gebruik van flemoksin

Bij ontvangst van flemoksin kunnen de volgende bijwerkingen ervaart:

• het deel van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, abdominale distensie, abnormale leverfunctie, ontsteking van de dikke darm (colitis);
• door de nieren: de ontwikkeling van interstitiële nefritis (ontsteking van het bindweefsel dat maakt het "skelet" van de nier);
• Van hemopoiesis systeem: mogelijke vermindering van het aantal leukocyten (verlaagde immuniteit), bloedplaatjes (verhoogde bloeden), lijmen rode bloedcellen (hemolytische anemie);
• Allergische reacties: huidreacties zoals huiduitslag, angio-oedeem en anafylactische shock.

Met een overdosis van de bijwerkingen verergeren.

Flemoksin soljutab geproduceerd farmaceutisch bedrijf "Astellas Pharma Europe BV", Nederland.

Galina Romanenko