Moderne hormonale anticonceptie betrouwbaar kan beschermen een vrouw tegen zwangerschap. Maar zij hebben veel bijwerkingen en contra-indicaties voor het gebruik. Daarom, voordat het voorschrijven van deze drugs verloskundige is verplicht om een ​​volledig onderzoek van de vrouw uit te voeren.

Het werkingsmechanisme LOGSCH

LOGSCH - een monofasische gecombineerde lage dosis hormonale anticonceptie, het belangrijkste doel van de toepassing daarvan is het voorkomen van ongewenste zwangerschap. Verkrijgbaar in LOGSCH pillen op 21 en 63 stuks per verpakking. Elke tablet bevat 75 microgram gestodeen (een synthetische progesteron analoog) en 20 mcg ethinylestradiol (synthetisch analoog van oestrogenen). Fabrikant - internationaal farmaceutisch bedrijf Schering.

Voorkomen van zwangerschap waarbij rekening LOGSCH plaatsvindt door de interactie van verschillende mechanismen. LOGSCH basishandeling is dat onderdrukt de productie van gonadotrofinen (stimuleren seksuele functie) hypofysehormonen, resulterend in de langzame rijping van eicellen in de eierstok en de onmogelijkheid om ovulatie Ovulatie - Hoe zo nauwkeurig mogelijk te bepalen?   - Laat eicel uit de eierstok. Bovendien LOGSCH verhoogt de viscositeit van slijm van de baarmoederhals, die de penetratie van sperma belemmert in de baarmoeder en eileiders om een ​​eicel te bevruchten.

LOGSCH wordt soms gebruikt voor het doel van de regulering van de menstruele cyclus. Tegen de achtergrond van zijn toelating menstruele cyclus wordt regelmatiger, de menstruatie - minder pijnlijk (zelfs dysmenorroe), minder overvloedig. Het verminderen van bloedverlies draagt ​​bij aan de algehele verbetering van het lichaam - zijn tekenen van bloedarmoede door ijzertekort. Volgens sommige observaties tijdens het gebruik LOGSCH vermindert het risico op kanker van de baarmoeder en eierstokken, maar deze gegevens zijn niet bevestigd in klinische studies.

Regels van toelating LOGSCH

Deze regels zijn belangrijk omdat hoe ze ontmoet, de effectiviteit van het geneesmiddel. LOGSCH één tablet per dag 21 op eenzelfde tijd. Begin LOGSCH receptie op de eerste dag van de menstruele cyclus De dagen van de menstruele cyclus: Vier fasen   (dit is de eerste dag van de menstruatie). Alle pillen bevatten dezelfde dosis hormonen, maar voor het gemak in een speciaal kalender verpakking, die de dagen van de week specificeert geplaatst. Na drie weken van wanneer alle pillen in de verpakking op is, gebeurt een week pauze. De scherpe breuk in de toediening van hormonen leidt tot afwijzing van het slijmvlies van de baarmoeder en bloeden menstrualnopodobnoe. Precies een week die u nodig hebt om te beginnen met de volgende strip pillen. Deze werkwijze geeft een zeer hoge LOGSCH werkzaamheid.

Als u de receptie minstens één tablet gemist, werkzaamheid afneemt. Laat in pil minder dan 12 uur toegestaan. In dit geval moet de gemiste pillen onmiddellijk genomen, en de andere - in de normale werktijden. Als een vrouw is vergeten om de pillen te nemen, en de vertraging langer is dan 12 uur, de efficiëntie LOGSCH verminderd en extra bescherming (bijv barrière methoden - condooms).

De instructies om LOGSCH detail alle situaties van het leven die kunnen confronteren een vrouw, terwijl het ontvangen LOGSCH en zijn acties in dit geval.

Mogelijke bijwerkingen LOGSCH

Hormonale anticonceptie, zelfs een lage dosis, kan veel bijwerkingen. Maar de bijwerkingen treden meestal op als de vrouw had contra-indicaties voor het ontvangen LOGSCH. Om dit te voorkomen, alvorens LOGSCH arts voorschrijft vrouw examen.

Bij ontvangst van LOGSCH, de volgende bijwerkingen:

• trombose en embolie (bloedstolsel scheiding en verstopping van de bloedvaten is) - dit is de meest ernstige complicatie die optreedt bij het gebruik van hormonale anticonceptie, terwijl het nemen van LOGSCH het is zeer zeldzaam;
• het gedeelte van het spijsverteringskanaal - soms misselijkheid, braken, buikpijn Buikpijn: Soorten en Symptomen , Diarree, gal stasis, en zelfs geelzucht (zeldzaam);
• van de geslachtsdelen - intermenstruele bloeden en spotting (meestal tijdens de eerste maanden van het ontvangen), veranderingen van de vaginale afscheiding, een gevoel van spanning en borstvergroting, veranderingen in lichaamsgewicht, verminderde seksuele drang;
• het centrale zenuwstelsel - depressie Depressie - iets meer dan een slecht humeur Hoofdpijn, waaronder migraine;
• conjunctivale irritatie van de ogen en een onvermogen om contactlenzen, geheime en openlijke zwelling, allergieën dragen.

Contra LOGSCH

Vóór de benoeming LOGSCH moeten worden uitgesloten volgende ziekten en aandoeningen:

• verhoogde neiging tot trombose, veroorzaakt door ziekten;
• diabetes met vasculaire aandoeningen, inflammatoire aandoeningen van de pancreas - zij bijdragen tot de vorming van bloedstolsels;
• ziekten van de lever, die gepaard gaan met schending van de functies;
• Alle levertumoren (zowel kwaadaardige en goedaardige);
• migraine, die gepaard gaat met tijdelijke verstoring van gevoel of beweging;
• elke kwaadaardige tumor;
• bloeden uit de geslachtsdelen van onbekende oorsprong;
• Zwangerschap of het vermoeden daarvan;
• borstvoeding;
• idiosyncrasie componenten LOGSCH.

LOGSCH mag alleen worden genomen op voorschrift.

Galina Romanenko

Mifegin - drug voor medische beëindiging van de zwangerschap. Tablets Mifegin tabletten bevatten het actieve ingrediënt Mifepristone, een progesteronantagonist die blokkeert progesteron Progesteron - norm en pathologie Door het voorkomen van zwangerschap. Mifepristone blokkeert progesteron receptoren in de baarmoeder, die de activiteit van deze laatste vermindert.

Progesteron speelt een belangrijke rol bij het behoud en de ontwikkeling van de zwangerschap, in het bijzonder is essentieel voor een succesvolle implantatie van een bevruchte eicel in de baarmoeder en baarmoedercontracties voorkomen tijdens de zwangerschap. Het blokkeren van progesteron receptoren in de uterus, mifepristone vermindert het niveau dat leidt tot abortus. In de meeste gevallen is abortus genoeg om mifegin, maar soms verwijderen foetale chirurgie nodig zijn. Mifegin pillen moet gebruikt worden onder medisch toezicht.

Indicaties

• beëindiging van de zwangerschap tot 63 dagen;
• verzachting en dilatatie van de cervix als voorbereiding op een chirurgische abortus;
• training en inductie van de arbeid.

Voorzorgsmaatregelen en speciale instructies

• Mifegin kan alleen onder toezicht van een gekwalificeerde professional worden genomen.
• Gebruik van de drug voor abortus, en voor te bereiden op de geboorte alleen mogelijk in een ziekenhuis, in de instellingen voorzien van de nodige apparatuur.
• Binnen 12 dagen na ontvangst van Mifegin mogelijk kleine bloeden. Het optreden van overvloedig baarmoeder bloeden Baarmoeder bloeden buiten de menstruatie - een teken van een ernstige schending   kan een onmiddellijke chirurgische ingreep nodig is.
• Herhaalde bezoeken aan de huisarts (maximaal bezoek) worden aangemoedigd om 14 nomineren - 21 dagen na ontvangst Mifegin.
• Mifegin niet worden gebruikt als er twijfel bestaat over de aanwezigheid van de zwangerschap en de duur ervan. Om de duur van de zwangerschap uit te voeren passende onderzoeken, zoals echografie te bepalen.
• Onjuiste of onvolledige gebruik van Mifegin niet leidt tot abortus. Effecten van mifepriston Mifepriston: medische beëindiging van de zwangerschap door de Franse apothekers   Het draagt ​​een hoog risico op aangeboren afwijkingen. In dit geval is het noodzakelijk om een ​​zwangerschap operatief beëindigen.
• Voor vrouwen met kunstmatige hartkleppen, of infectieuze endocarditis bij de toepassing Mifegin dient preventieve behandeling uitgevoerd worden met antibiotica.
• Een hoog cholesterolgehalte, hoge bloeddruk en stoornissen (anemie) mifegin moeten worden genomen met de nodige voorzichtigheid.

Kort na het aanbrengen Mifegin mogelijk om weer zwanger te krijgen, dus het is aangeraden om betrouwbare methoden van anticonceptie, zoals condooms te gebruiken.

Contra

• overgevoeligheid voor het geneesmiddel;
• adrenale insufficiëntie;
• acute of chronische nier- en / of leverfunctie;
• porfyrie;
• aanwezigheid van de baarmoeder litteken;
• bekken ontstekingsziekte;
• de aanwezigheid van ernstige extragenitale pathologie;
• schending van de hemostase;
• ernstige vorm van ongecontroleerde astma;
• Verdacht buitenbaarmoederlijke zwangerschap;
• zwangerschap niet bevestigd door klinische studies of voor meer dan 42 dagen na de beëindiging van de menstruatie;
• zwangerschap, verscheen op de achtergrond van de intra-uteriene kontratseptsivnyh betekent of na annulering van hormonale anticonceptie Hormonale anticonceptie: Modern anticonceptiepillen ;
• vleesbomen;
• ernstige pre-eclampsie;
• pre-eclampsie;
• eclampsie;
• premature of post-term zwangerschap;

Toepassing van de lactatie

Sommige geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Mifepriston overgaat in de moedermelk en het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij moeders die borstvoeding geven. Borstvoeding moet worden gestaakt gedurende 14 dagen na de behandeling.

Bijwerkingen

Bijwerkingen Mifegin individu; de volgende bijwerkingen zijn niet waargenomen in alle gevallen:

Zeer vaak (bij 1 op de 10 vrouwen)

• ernstige vaginale bloeden;
• buikpijn;
• buikkrampen.

Vaak (bij 1 op de 10 en 1 op de 100 vrouwen)

• genitale infecties, met inbegrip van bekken ontstekingsziekte;
• intestinale aandoeningen, waaronder misselijkheid, braken en diarree;
• lage bloeddruk.

Malorasprostranennyh (waargenomen bij 1 op de 100 en 1 op de 10 000 vrouwen)

• huiduitslag;
• hoofdpijn;
• opvliegers;
• malaise;
• duizeligheid;
• flauwvallen.

Zelden (bij 1 op de 10 000 vrouwen)

• toxische shock met fatale infectie veroorzaakt door Clostridium sordellii.