Kanker - moeilijk, maar noodzakelijk

Er zijn tegenwoordig veel verschillende manieren om kanker te behandelen. Sommigen van hen zijn minder bekend dan chemotherapie, radiotherapie en chirurgie.

Gentherapie

Het is bekend dat genetische mutaties kunnen leiden tot storingen van genen en ongecontroleerde celgroei. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van kanker. (Men mag niet vergeten echter dat de kanker zich ontwikkelt is niet zo gemakkelijk, waarschijnlijk dit vergt een complexe reeks van meerdere mutaties). Deze mutaties kunnen worden veroorzaakt door roken, omgevingsfactoren of erfelijk. Het basisidee van gentherapie bestaan ​​uit het feit dat de correctie van deze mutaties ons in staat om de kanker te stoppen. Vandaag, ontwikkelden we verschillende manieren om dit resultaat te bereiken:

• Vervanging voor schaarse of niet-functionerende genen. Bijvoorbeeld een gen genaamd p53 tumorsuppressorgen - naam weerspiegelt zijn functie. Cellen waarin vanwege de genmutatie ontbreekt, kan worden "gerepareerd" door ze in een functionele kopie van p53.
• Oncogenen - is gemuteerde genen die de ontwikkeling van nieuwe of kanker kan veroorzaken, of verspreiden gehele lichaam een ​​bestaande kanker. Het doorbreken van de activiteit van deze genen zal gentherapie kunnen de ontwikkeling of verspreiding van kanker te stoppen.
• Gebruik immuunsysteem door het plaatsen van het gen in de kankercellen die ervoor zorgt dat het immuunsysteem de kankercellen aanvallen als vreemde organismen.
• Introductie in tumorcellen genen die ze meer vatbaar zijn voor andere therapieën maken of om de ontwikkeling van resistentie tegen hen.
• Een "zelfmoordgenen" die doordringen in de kankercellen, waardoor ze zichzelf vernietigen.
• Gebruik van genen tot de vorming van bloedvaten in tumoren voorkomen. Deze doom tumor op echte hongersnood in de afwezigheid van de voor de ontwikkeling van haar voedingsstoffen.
• Het gebruik van genen gezonde cellen te beschermen tegen de bijwerkingen van dergelijke behandelingen zoals bestralingstherapie en bestralingstherapie.

Hoe is

Levering van de genen op de juiste plaats - een van de grootste uitdagingen en de belangrijkste taken van de gentherapie. Natuurlijk, een injectie van genen in cellen niet mogelijk vereist derhalve een drager die hen kan leveren naar hun bestemming. Gewoonlijk als een voertuig van dergelijke virussen worden gebruikt - zoals virussen, zoals die veroorzaakt verkoudheid, maar - gedeactiveerd, zodat deze niet kan de patiënt een ziekte. Ten eerste moet deze virussen bepaalde genen voeren.

Daarna, in sommige gevallen, een patiënt die monsters van cellen in het laboratorium en onderworpen ze het virus. Het virus reageert met het gewenste gen om cellen die de tijd groeien in vitro, en vervolgens toegediend aan de patiënt intraveneus in specifieke organen (bijvoorbeeld longen), of direct naar de lever. In andere gevallen zijn virussen (nu vectoren) met ingebouwde genen ingebracht in de patiënt en zijn de cellen waaraan de gentherapie. Het bereiken van de doelcel moet het gen in de kern dringen herfst en het menselijk genetisch materiaal. Vervolgens moet het gen geactiveerd en beginnen aan eiwit produceren bij de synthese waarvan hij berekend. Als het eiwit normaal functioneert, wordt de afgifte van het gen in de cel als succesvol beschouwd.

Gentherapie is - een volledig nieuwe manier om kanker, zijn verschillende methoden alleen in klinische proeven en de bijwerkingen, in het bijzonder langdurige behandeling, is weinig bekend. Sommige effecten van deze therapie kan alleen een theorie te bouwen, maar gentherapie snel ontwikkeld en kunnen een bron van hoop voor veel patiënten.

Biologische Therapie

Biologische therapie helpt het immuunsysteem om beter te functioneren met stoffen die normaal aanwezig zijn in het lichaam. Therapie kan het lichaam stimuleren meer van deze stoffen produceert, of de therapie toegediend aan een patiënt synthetische analogen van deze stoffen.

De biologische therapie gebruikt: Bacillus Calmette-Guerin - voor de behandeling van blaaskanker Urineblaas - structuur en functie   in een vroeg stadium, interleukine-2 - in bepaalde melanoom en nierkanker Nierkanker: in het begin de prognose gunstig , Rituxan (rituximab) - met non-Hodgkin lymfoom, Herceptin (trastuzumab) behandeling voor borstkanker, en vele andere drugs.

Het doel van biologische therapie - om de natuurlijke afweermechanismen van het lichaam te versterken. Hoewel het niet duidelijk hoe de middelen functioneren biologische behandeling, maar het is duidelijk dat ze vertragen de ontwikkeling van kanker, en helpen immuunsysteem om kankercellen te vernietigen. Biologische therapie wordt ook gebruikt om de nadelige effecten van chemotherapie en radiotherapie verzachten Radiotherapie bij de behandeling van kanker: bestraling hulp .

Middelen voor biologische therapie intraveneus, subcutaan, intramusculair of oraal ingenomen - afhankelijk van het type geneesmiddel en de aandoening waarvoor de behandeling wordt gebruikt.

Ondanks het feit dat tijdens behandeling met natuurlijke of vergelijkbaar met de natuurlijke stof, kunnen zij verschillende bijwerkingen, zoals koorts, spierpijn en pijn in de gewrichten Gewrichtspijn - hoe om te begrijpen wat er gaande is? Misselijkheid en / of braken, verlies van eetlust, en ernstige vermoeidheid. Echter, de meeste bijwerkingen verdwijnen binnen 24-48 uur na de start van de behandeling - de tijd nodig om te wennen aan veranderingen in het immuunsysteem.

Clinical Trials

Klinische studies kunnen ook worden beschouwd als een werkwijze voor het behandelen van kanker.

Om een ​​beslissing over deelname te maken in de proeven kunnen veel redenen. De meeste klinische studies zijn een kans om toegang te krijgen tot behandelingen die niet beschikbaar zijn onder andere omstandigheden zijn. Momenteel echter slechts een klein aantal patiënten die aan klinische proeven - allereerst het te wijten is natuurlijk de angst voor nieuwe behandelingsmethoden.

Fase I klinische trials

• 1 fase. In dit stadium is er een perfecte definitie van de dosis en de identificatie van de bijwerkingen. In de eerste fase van klinische onderzoeken werden een kleine groep patiënten, meestal met kanker op latere stadia die resistent zijn tegen gebruikelijke therapieën. Tijdens de tests met het formaat van geleidelijk toenemende doses. Als de eerste groep onderging een goed gedefinieerde dosis, de volgende groep geeft een hogere dosis - en zo verder, totdat je de maximale veilige dosis te bepalen.
• Fase 2. In de tweede fase van klinische proeven evalueerde de effectiviteit van de testmethode voor de behandeling en voortdurend toezicht wordt verdragen. In dit stadium, de studie bij meer patiënten.
• Fase 3 is gewijd aan de experimentele behandeling in vergelijking met standaard werkwijzen en evaluatie van de resultaten van het gebruik van de eerste. In deze fase kan klinische trials betrokken honderden of duizenden patiënten.
• 4 fase komt na de goedkeuring van de behandeling wordt getest. Het is reeds begonnen was gebruikt in het algemeen de praktijk, maar wetenschappers verder te gaan met de verhoging van de veiligheid en werkzaamheid.

Degenen die willen deelnemen aan klinische studies hebben de neiging om te zoeken naar informatie over dergelijke mogelijkheden. Opgemerkt zij dat de onderzoekscentra strenge selectiecriteria voor proefdeelnemers.

Voor de proef moet de patiënt gedetailleerde informatie te ontvangen over de aard en tijdens de test, en de relevante documenten te ondertekenen. Na de test kan de patiënt op elk moment niet deel te nemen.

Natuurlijk, meestal betrokken zijn bij klinische proeven wordt beschouwd als extreem werkwijze voor het behandelen van kanker, maar met de snelle ontwikkeling van therapieën, kan de mogelijkheid dat het effectief zal zijn niet uitgesloten.