Leukemie - het is niet een zin - Types

21 september 2008

  • Leukemie - het geen zin
  • Basisvoorzieningen
  • Oorzaken
  • Types
  • Zoals getoond
  • Behandeling

 leukemie

Vormen van leukemie

Er zijn verschillende soorten leukemie en deze namen geven meestal de cellen die vooral de ziekte, maar ook de vorm van zijn traject (acute of chronische). Zo geïsoleerd acute en chronische myeloïde leukemie, acute lymfatische leukemie, chronische lymfatische leukemie, haarcelleukemie Leukemie - meer niet een zin  Leukemie - meer niet een zin
 , Chronische myeloïde leukemie en juveniele myelomonocytaire leukemie.

 alt

Acute leukemie

Acute myeloïde leukemie - een vorm van leukemie, die begint te ontwikkelen in het beenmerg. Het beïnvloedt de zogenaamde myeloïde kiem - de accumulatie van cellen die vervolgens hebben gevormd bloedcellen. Acute myeloïde leukemie leidt tot het feit dat de beenmergcellen niet rijpen en niet de functie waarvoor zij bestemd zijn niet uitvoeren. Deze abnormale cellen eenvoudigweg accumuleren in het beenmerg, de vorming van tumoren in de myeloïde en verstoren het proces van hematopoiese.

Indien onbehandeld is de ziekte ontwikkelt zich snel verspreidt naar andere organen - lymfeknopen, lever, milt, hersenen en het ruggenmerg, testikels - en leidt tot de dood.

Bij acute myeloïde leukemie kunnen ervaren niet-specifieke symptomen zoals bleekheid, blauwe plekken op de huid zonder duidelijke reden, langdurig bloeden, zelfs kleine snijwonden, vermoeidheid, gebrek aan energie, kortademigheid veroorzaakt door de gebruikelijke menselijke fysieke activiteit, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, toegenomen lymfeknopen Lymfeklieren - wat houdt ons immuunsysteem  Lymfeklieren - wat houdt ons immuunsysteem
 , Een lichte koorts, overvloedig zweten 's nachts, tandvleesontsteking Tandvleesaandoeningen - niet lichtvaardig behandelen  Tandvleesaandoeningen - niet lichtvaardig behandelen
 Pijn of ongemak in de gewrichten.

Soms acute myeloïde leukemie, leidt tot het ontstaan ​​van gevaarlijke eigenschappen zoals long- of hersenbloeding en ernstige infecties die ontstaan ​​als gevolg van de afname in witte bloedcellen.

Acute lymfatische leukemie begint in lymfoblasten - onrijpe witte bloedcellen, en kan ook invloed hebben op volwassen witte bloedcellen. Dit is een van de meest voorkomende kankers bij kinderen, en invorderingsmogelijkheden daaruit is vrij groot. Acute lymfoblastische leukemie bij volwassenen, maar voor hen de prognose voor deze aandoening minder gunstig. Symptomen van deze diverse leukemie koorts, duizeligheid, Duizeligheid - als de grond glijdt uit onder zijn voeten  Duizeligheid - als de grond glijdt uit onder zijn voeten
 , Hartkloppingen, kortademigheid, bloeden, lymfadenopathie, pijnlijke botten, vergroting van de milt (waargenomen bij ongeveer 10-20% van de gevallen), storing van de lever, huiduitslag veroorzaakt door de huid infiltratie van leukemische cellen.

 alt

Chronische leukemie

Chronische myeloïde leukemie - een relatief zeldzame vorm van leukemie. Deze ziekte kan voorkomen bij mensen van elke leeftijd, maar meestal komt het bij ouderen; Kinderen lijden onder deze vorm van leukemie is zeer zeldzaam. Mensen met deze aandoening het beenmerg produceert te veel granulocyten - dit is een van de rassen van witte bloedcellen. Na verloop van tijd, zij accumuleren in het beenmerg, waardoor de productie van gezonde bloedcellen wordt verstoord en de milt en andere organen. De ziekte ontwikkelt zich zeer langzaam en vele maanden of zelfs jaren, kan de patiënt niet merkt op symptomen. Uiteindelijk kan chronische myeloïde leukemie leiden tot symptomen zoals constante vermoeidheid, lethargie, pijn en een gevoel van druk onder de onderste ribben aan de linkerkant (het verschijnen van dit symptoom veroorzaakt door vergroting van de milt).

De meeste mensen met chronische myeloïde leukemie een genmutatie, zogenaamde Philadelphia chromosoom. Vanwege het bot van deze mutatie beenmerg maakt te veel witte bloedcellen, met inbegrip van granulocyten. De Philadelphia-chromosoom wordt niet geërfd, en de redenen voor deze mutatie is weinig bekend.

Chronische lymfocytische leukemie - een aandoening waarbij het beenmerg te veel lymfocyten. Het is de meest voorkomende vorm van leukemie bij volwassenen; kinderen ziekte is zeldzaam.

Chronische lymfocytische leukemie heeft meestal geen symptomen, maar in sommige gevallen kunnen tekenen van zwakte, lethargie, pijnloze zwelling van de lymfeklieren in de hals, oksels, buik en lies, evenals onterechte gewichtsreductie.

Haarcelleukemie - een zeldzame vorm van leukemie die B-cellen (een soort van lymfocyten, die direct betrokken is bij de strijd tegen besmettelijke ziekten) beïnvloedt. De naam van de ziekte te wijten aan het feit dat de abnormale cellen worden gevonden tijdens het onderzoek van patiënten onder de microscoop blijken bedekt met "haar". Deze vorm van leukemie is veel vaker voor bij mannen dan bij vrouwen, en ze was het meest gevoelig voor middelbare leeftijd en ouderen. Haarcelleukemie - een chronische ziekte waarvan de oorzaken zijn onbekend, en waarvan er geen remedie. Toch kan tijdige behandeling leiden tot langdurige remissie. De symptomen van deze aandoening, als ze optreden, symptomen zijn vergelijkbaar met andere vormen van chronische leukemie.

Hemolytische anemie - wanneer we niet genoeg bloed had - Soorten

23 augustus 2009

  • Hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben
  • Types

Wat is bloedarmoede en de soorten

Anemie of bloedarmoede - een afname van het aantal erytrocyten en hemoglobine in het bloed. Meestal anemie is geen onafhankelijke ziekte, maar een symptoom van een andere ziekte. Omwille van de ziekte en de mechanismen van bloedarmoede wordt gewoonlijk onderverdeeld in drie groepen:

  • bloedarmoede door bloedverlies of ijzergebreksanemie;
  • anemie als gevolg van schending van de vorming van rode bloedcellen;
  • anemie als gevolg van verhoogde afbraak van rode bloedcellen (hemolytische); hemolytische anemie zijn onderverdeeld in verworven en erfelijke; Alle verkregen hemolytische anemie, op hun beurt onderverdeeld in immuun gevolg van mechanische schade aan rode bloedcellen en paroxismale nachtelijke hemoglobinurie.

 Formulieren | hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben

Immuun hemolytische anemie

Immune hemolytische anemie worden veroorzaakt door beschadiging en dood van erytrocyten als gevolg van blootstelling aan antilichaam. Antilichamen die door het lichaam als reactie op de introductie van vreemde deeltjes in het lichaam (antigenen). Normaliter worden verlijmd antilichamen met de antigenen en worden samen met uit het lichaam. Soms begint om antilichamen te produceren om de eigen cellen van het lichaam, zijn dergelijke reacties auto-immuniteit genoemd.

Auto-immuun hemolytische anemie gebeurt meestal op de achtergrond van sommige andere ziekten, bijvoorbeeld, tegen de achtergrond van hepatitis veroorzaakt door het nemen van bepaalde medicijnen, bij blootstelling aan hitte of kou.

De ziekte begint geleidelijk of in de vorm van acute hemolytische crisis (toename van de lichaamstemperatuur tot hoge aantallen, hoofdpijn, plotselinge bloeddrukdaling Bloeddruk - gevaarlijk als zijn swing?  Bloeddruk - gevaarlijk als zijn swing?
 , Gele huid, donkere urine, misselijkheid, braken, pijn in de onderrug).

Wanneer alloimmune hemolytische anemie antilichamen tegen antigenen van rode bloedcellen vallen van buitenaf, bijvoorbeeld wanneer Rh bloed onverenigbaarheid van de moeder en de foetus wanneer de moeder antistoffen passeren de placenta naar de foetus te bereiken, waardoor de laatste hemolytische ziekte van de pasgeborene.

Hemolytische anemie als gevolg van mechanische schade aan erytrocyten

Dergelijke bloedarmoede kan optreden in de aanwezigheid van kunstmatige hartkleppen of aorta. Verhoogde afbraak van rode bloedcellen gebeurt ook als zwaar lichamelijk werk, onder invloed van ioniserende straling, bepaalde micro-organismen (toxoplasma, virussen), loodvergiftiging, koper, azijn essentie, en andere chemische verbindingen.

 Formulieren | hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben

Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie

Deze ziekte wordt gekenmerkt door overmatige intravasculaire vernietiging van rode bloedcellen verandert. De oorzaak van de ziekte is niet bekend, precipiterende factoren omvatten verschillende chemische verbindingen (inclusief medicijnen), bloedtransfusies, ioniserende straling, infectieziekten, enz ziekte ontwikkelt zich geleidelijk, is een zwak, matig geelheid van de huid en slijmvliezen, ochtendurine wordt donker. Een tot twee weken na de crisis in de bloedvaten stolsels gevormd.

 Formulieren | hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben

Erfelijke hemolytische anemie

Erfelijke hemolytische anemie zijn onderverdeeld in anemie, strijdig met de structuur van rode bloedcellen, schending van enzymactiviteit van erytrocyten, verminderde synthese (thalassemie) of de structuur (hemoglobinopathieën) hemoglobine Hemoglobine: erger - laag of hoog?  Hemoglobine: erger - laag of hoog?
 , Overtreding van delende cellen in het beenmerg (erythrokaryocytes).

 Formulieren | hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben

Diagnose van hemolytische anemie

Diagnostiek van auto anemie uitgevoerd op basis van symptomen van verhoogde bloedstolling en identificeren op het oppervlak van rode bloedcellen antilichamen Antilichamen - "immuniteit soldaten '  Antilichamen - "immuniteit soldaten '
 . Deze antilichamen worden gedetecteerd door middel van directe en indirecte Coombs-test. Direct sample antilichamen gedetecteerd op het oppervlak van rode bloedcellen, indirect - in het bloedplasma.

De diagnose van bloedarmoede wordt gewoonlijk op basis van een combinatie van symptomen en diagnostische tests.

 Formulieren | hemolytische anemie - wanneer we genoeg bloed niet hebben

Behandeling van hemolytische anemie

Bij auto-immune hemolytische anemie behandeling basis van glucocorticoïde hormonen, die langdurig en in voldoende grote hoeveelheden worden toegewezen. Goede effecten hebben immunosuppressiva (bijv chlorambucil) en antimalariamiddelen (delagil). Soms is het bloed van antigeen-antilichaam-complexen te zuiveren wordt gebruikt plasmaferese Plasmaferese - het reinigen van het bloed van toxines  Plasmaferese - het reinigen van het bloed van toxines
 . In ernstige gevallen is het nodig gebruik te maken chirurgie - het verwijderen van de milt.

Wanneer paroxismale nachtelijke hemoglobinurie patiënten transfusie van verse rode bloedcel massa. Voor de preventie en behandeling van trombose worden behandeld met geneesmiddelen die bloedstolling (antistollingsmiddelen) verminderen. Glucocorticoïden en ijzer voorbereidingen zijn gecontra-indiceerd bij deze ziekte.

Behandeling van erfelijke hemolytische anemie afhankelijk van hun vorm, waarbij sommige getoond splenectomie, met andere - bloedtransfusie enzovoort.

Elke hemolytische anemie vereist onderzoek en langdurige behandeling.

  Galina Romanenko


Artikel Tags:
  • bloedarmoede




Яндекс.Метрика