- Antifosfolipidensyndroom - een gevaarlijke auto-immuunreacties
- Fosfolipiden en hun rol in het menselijk lichaam
Fosfolipiden en hun rol in het menselijk lichaam
Zoals bekend, alle lichaam bestaat uit cellen, elke cel wordt omringd door een schil - een membraan aangebracht binnen de kern, mitochondriën en het aantal andere onzuiverheden. De samenstelling van de membranen, kernen en mitochondria van de cellen omvat een speciaal ingrediënt - fosfatiden of fosfolipiden. Het membraan, dat ze de structurele basis voor het vormen van een fosfolipide laag. Fosfolipiden zijn betrokken bij de vorming van bloedplaatjes, rode bloedcellen, de binnenvoering van de bloedvaten, cellen van het zenuwweefsel.
- Antilichamen - het lichaam tegen de buitenkant "agressor"
Onder normale omstandigheden is de ontwikkeling van antilichamen is een defensieve reactie in reactie op de "vijand-antigeen" als een infectie of vreemd eiwit. Gelijmd antilichaam aan een antigeen, dan is dit complex wordt uitgescheiden uit het lichaam. Deze vorm van bescherming wordt genoemd humorale immuniteit.
Wat is antifosfolipidensyndroom
In 1986 ontdekte Hughes Britse wetenschapper het bestaan syndroom (aantal kenmerken), die is gebaseerd op de ontwikkeling van auto (allergisch eigen weefsels) omzetting van een fosfolipide complex aanwezig op het bloedplaatjesmembraan, de binnenvoering van de bloedvaten en cellen van zenuwweefsel. Deze cider is genoemd antifosfolipiden (APS) of Hughes syndroom.
Gebleken is dat onder bepaalde systemische (die alle vergelijkbaar met lichaamsweefsel) ziekten, zoals bindweefselaandoeningen systemische sclerose, sommige chronische ziekten, tumors, etc. in het lichaam is er een storing, en begint om antilichamen tegen eigen weefsel produceren, in casu fosfolipiden. Aangebracht op de vaatwanden, bloedplaatjes, rechtstreeks het bloedstolling reactie, antigen-antilichaam complexen leiden tot de ontwikkeling van trombose.
Borden
Wijdverspreide fosfolipiden bepaalt de systemische aard van de ziekte manifestaties in antifosfolipidesyndroom. De symptomen zijn afhankelijk van wat voor soort van verbaasd krovenozny vat (slagader Wenen, de grootte), waarbij het vat (ernstige manifestatie, met de nederlaag van de bloedvaten die bloed naar het hart, de nieren en de hersenen). Van groot belang is de snelheid en vasculaire occlusie: het kan worden afgesloten langzaam of snel opkomende stolsel - trombus, die uit de buurt van de muur van een grotere bloedvat brak. In het laatste geval is een patroon van plotselinge acute ziekten, zoals myocardinfarct of beroerte
Beroerte - een ernstige hersenletsel
. Als het bloedstolsel geleidelijk wordt gevormd, is het vaak tijd om nieuwe takken van de bloedvaten (collateralen) ontwikkeling van het aangetaste te omzeilen en de ziekte kan ongemerkt optreden.
Als zwangerschap is een dergelijke blokkering van de bloedvaten placenta insufficiëntie (onvoldoende aanvoer van voedingsstoffen en zuurstof naar de foetus) en miskraam
Miskraam - waarom je verliest het meest kostbare ding?
. Voor zwangere vrouwen die lijden aan systemische sclerodermie, vaak eindigen in een miskraam
Miskraam - kun je jezelf te beschermen tegen het?
.
Bij mensen met APS kunnen ook voorkomende symptomen van de ziekte. Dit, bijvoorbeeld, een dunne maas kanten vaartuigen op het oppervlak van de huid (livedo, vaak op de wangen), wat vooral duidelijk zichtbaar in de kou. Een andere veel voorkomende teken van ASF zijn moeilijk te zweren in het onderbeen te behandelen, en gangreen (afsterven van weefsel) van de vingers en tenen.
Bij mannen, de manifestatie van APS is vaker een hartinfarct bij vrouwen - een beroerte. Vaak is het ook invloed op de bloedvaten van de lever en de nieren. Soms APS gemanifesteerd trombose
Trombose - de oorzaak van een hartaanval en beroerte
bloedvaten die bloed naar het maagdarmkanaal. In dit geval patiënten verschijnen na het eten van de sterke aanvallen van buikpijn.
Diagnostiek
De diagnose kan worden gedacht als een persoon onder de leeftijd van 45 jaar hebben vaak ziekten verwant met trombose: myocardinfarct, beroerte, necrose (dood) de vingers en tenen, beenzweren, enzovoort.
Laboratoriumbevestiging van de diagnose van APS is de detectie van antilichamen tegen diverse fosfolipiden door enzymimmunoassay bloed (ELISA).
Behandeling
Eerst moet u identificeren en behandelen van de onderliggende ziekte die leidde tot het ontstaan van APS (systemische lupus erythematosus, sclerodermie, chronische ziekten, tumoren, enzovoort). Een dergelijke behandeling resulteert in een verlaging van het bloed van antilichamen tegen fosfolipiden.
Benoemd als geneesmiddelen die het vermogen van het bloed sveryvayuschuyu (antiaggreganty) verminderen, antihistaminica (verlichten allergische aanleg), antimalariamiddelen - zij combineren de anti-inflammatoire effecten met het vermogen om bloedplaatjes aggregatie remmen, dat ook bijdraagt tot het voorkomen van trombose.
Indien bloed wordt gedetecteerd groot aantal antilichamen en het gevaar van acute toromboza Souda wordt het bloed zuivering uitgevoerd met behulp hemosorption of plasmaferese (efferente behandelingsmethoden).
Bij zwangere vrouwen met APS tijdige diagnose, training en rationeel beheer van de zwangerschap met het gebruik van medicatie en therapieën efferente vermindert het risico op complicaties, zowel tijdens de zwangerschap en in de postpartumperiode en draagt bij aan de geboorte van een levensvatbaar kind.