Hemoglobine - een eiwit dat wordt gevonden in rode bloedcellen (erytrocyten). Hij pakt zuurstof van de longen en levert het aan de perifere weefsels de levensvatbaarheid van de cellen en het gehele organisme te handhaven. Hemoglobine werd geopend in 1840, en iets meer dan 100 jaar later, in 1959, de wetenschappers in staat waren om de moleculaire structuur te bepalen.
Hemoglobine is samengesteld uit alfa- en bèta-ketens - zowel vereist voor normaal transport van zuurstof. Voor de geboorte van een persoon geen beta-keten, maar er is een gamma-keten, die alleen de foetus.
Zoals hemoglobine wordt gevormd
Zoals alle eiwitten, wordt het programma gegeven door de oprichting van hemoglobine DNA. De normale persoon heeft vier genen voor eiwitten die de alpha-keten, twee vormen - voor het eiwit beta-keten en nog eens twee - voor eiwitten gamma-keten. Hoewel een aantal andere genen, het aantal alfa-ketens en beta-ketens van hemoglobine moleculen op dezelfde wijze. Eiwitketens worden samengevoegd tijdens de vorming van nieuwe rode bloedcellen, en niet los tijdens het leven van een erytrocyten.
Hemoglobine is hetzelfde voor iedereen, ongeacht bloedgroep en Rh factor en de genen die de structuur van hemoglobine codeert identiek wereldwijd. In sommige gevallen echter mutaties optreden; Mensen kunnen die genen doorgeven aan hun kinderen. In de meeste gevallen, de mutaties geassocieerd met de ontwikkeling van hemoglobine, zijn geen probleem, maar soms leiden zij tot aandoeningen zoals sikkelcelanemie
Bloedarmoede - als je niet genoeg bloed hebben
, Thalassemie, en anderen.
Abnormale hemoglobine
Hoewel mutaties in de genen verantwoordelijk voor de productie van hemoglobine, zijn zeldzaam, zijn er enkele honderden typen abnormale hemoglobine - is het gevolg van veranderingen in de genen die zijn opgetreden miljoenen jaren. Het merendeel van deze abnormale hemoglobine species behoren werkt en kan worden gedetecteerd alleen speciale tests. Sommige soorten afwijkingen in verband met de vorming van hemoglobine, kan leiden tot ernstige schendingen.
Soms genmutaties leiden tot het feit dat het lichaam niet kan produceren hemoglobine in voldoende hoeveelheden. Doorgaans worden dergelijke wijzigingen slechts één stel genen - de genen voor alfa-keten of de bèta-keten. Als bijvoorbeeld de mutatie treft een van de genen verantwoordelijk voor de productie van de eiwitten beta-keten van de component van het hemoglobine molecuul minder dan vereist produceren. Eiwitten alfaketen aldus geproduceerde zullen blijven zoals gewoonlijk. De onbalans tussen de hoeveelheid eiwit alfa-keten en een beta-keten leidt tot een overtreding, genaamd thalassemie. Dit is slechts één van de aandoeningen geassocieerd met stoornissen in de productie van hemoglobine.
De vorming en afbraak van hemoglobine
De biosynthese van hemoglobine vindt plaats in de vorm van jonge rode bloedcellen, die doordringen in de ijzeratomen zijn in de hemoglobine. Globine gevormd uit aminozuren, d.w.z. met gebruikelijke eiwitsynthese. Afbraak van hemoglobine in rode bloedcellen begint het invullen van zijn levenscyclus. De resulterende ineenstorting van het derivaat verdoglobinom genoemd en heeft een groene kleur. Het is zeer instabiel en breekt gemakkelijk af. Heem is verdeeld in cellen van de lever, beenmerg en milt onder vorming van gal pigmenten, gesplitst met het ijzer gaat snel naar de rode bloedcellen om nieuwe moleculen te vormen van heem.
De functionele eigenschappen van hemoglobine
De belangrijkste biologische rol van hemoglobine - deelnemen gasuitwisseling tussen het organisme en het milieu. Hemoglobine levert zuurstof die bloed van de longen naar de weefsels en transport van kooldioxide uit de weefsels naar de longen. De affiniteit van hemoglobine voor koolmonoxide 3 100 maal hoger dan die van zuurstof, waardoor hoge toxiciteit van koolmonoxide. Dus, wanneer de concentratie van koolstofdioxide in de lucht, gelijk aan 0, 1%, meer dan de helft van hemoglobine niet gebonden met zuurstof en koolmonoxide uit het gas. Dus de vorming van carboxyhemoglobine, niet in staat zuurstof dragen.
Een andere belangrijke functie van hemoglobine aan het zuur-base-evenwicht in het lichaam.
De inhoud van hemoglobine in het bloed veranderende
Met een gebrek aan hemoglobine in rode bloedcellen verstoord metabolisme
Verbetert de stofwisseling en gewicht te verliezen zonder dieet
cellen in weefsels. Lage hemoglobine gebeurt bij ijzergebrek bloedarmoede, die vaak het resultaat van chronische bloedverlies (bijvoorbeeld in de menstruele cyclus, vaak gepaard met bloeden) of ondervoeding, vooral wanneer het eten niet altijd voldoende dierlijke eiwitten.
Hoge hemoglobine kan een variant van de norm, en een teken van de ziekte. Bijvoorbeeld, de inwoners van bergachtige gebieden waargenomen een compenserende verhoging van de hemoglobine
Verhoogde hemoglobine - indien nodig bloedvergieten
in het bloed door onvoldoende zuurstof in de lucht. Tegelijkertijd, gebrek aan bepaalde vitaminen B
B-vitamines: het lichaam bruikbare helpers
Het leidt tot veranderingen in het bloed met een hoog gehalte aan hemoglobine en het aantal rode bloedcellen afnemen - kwaadaardige anemie. In bepaalde hart- en longziektes kan ook de hoeveelheid hemoglobine (rode bloedcellen, maar het aantal is niet gewijzigd) vanwege het feit dat de bloedsomloop en weefsels zuurstof verliest.
Hemoglobine - is zeker een van de belangrijkste indicatoren voor de gezondheid van de persoon en als het tarief wordt gewijzigd, moet u een arts te raadplegen.
Galina Romanenko