- Oorzaken van herhaalde miskramen - gezondheidsproblemen
- Immuunsysteem en hormonale stoornissen
Gewone miskraam heeft diverse momenteel bekende factoren. Sommige zijn te behandelen, anderen - geen. Het succes van de behandeling van bepaalde aandoeningen die leiden tot herhaalde miskraam, afhankelijk van de algemene gezondheid van de patiënt, met name de aanwezigheid van andere ziekten is. Voorts dient te worden bedacht dat in sommige gevallen, om uit te vinden van de oorzaken van herhaalde miskramen niet mogelijk is, zelfs na complexe diagnostische procedures.
Problemen met de baarmoeder en baarmoederhals
Er zijn een aantal overtredingen betrekking tot de baarmoeder en de baarmoederhals, die vaak tot een oorzaak van recidiverende miskramen. Onder hen:
Aangeboren afwijkingen in de structuur van de baarmoeder. Bijvoorbeeld, in de uterus kan een partitie, wat vaak leidt tot miskramen en andere schendingen in de ontwikkeling van zwangerschap; te verwijderen operatie nodig.
Vleesbomen. Vleesbomen - goedaardige tumoren in het spierweefsel van de baarmoeder, die een voldoende grote grootte bereikt, kunnen recidiverende miskramen.
Cervixinsufficiëntie - een aandoening waarbij de cervix is niet opgewassen tegen het sterke intrauterine druk en begint te vroeg openen, meestal in het midden van de zwangerschap. Cervixinsufficiëntie wordt niet beschouwd als mogelijke oorzaken van spontane abortus tijdens het eerste trimester.
Trombofilie
Trombofilie is een aandoening waarbij de kans op bloedstolsels verhoogd. Het feit dat het bloed tijdens de zwangerschap in vrouwen dikker is bekend geruime tijd, maar pas onlangs is gebleken dat sommige vrouwen deze verandering is meer uitgesproken dan anderen. Trombofilie kunnen aangeboren of verworven zijn. Antifosfolipidenantistoffen, de belangrijkste zijn de lupus anticoagulant en anticardiolipin antilichamen aanzienlijk de vorming van bloedstolsels te vergemakkelijken. Vrouwen met recidiverende zwangerschap verlies
Gewone miskraam - kunnen en moeten worden behandeld
assays kunnen worden toegewezen aan deze antilichamen - ze nodig zijn om dergelijke overtredingen te identificeren als antifosfolipidensyndroom
Antifosfolipidensyndroom - een gevaarlijke auto-immuunreacties
.
Bij het vormen van bloedstolsels in de bloedvaten van de placenta, bloedtoevoer naar de foetus beperkt en dit zal resulteren in een miskraam
Miskraam - kun je jezelf te beschermen tegen het?
in het tweede trimester van de zwangerschap, of een laag geboortegewicht, en mogelijk andere problemen. Bovendien, vrouwen met trombofilie een verhoogde kans op een significante stijging van de bloeddruk in de late zwangerschap.
Lange tijd werd gedacht dat de dichtere dan gewoonlijk, bloed bij zwangere vrouwen kan leiden tot een miskraam in het eerste trimester vanwege bloedstolsels in de placenta, waardoor het embryo kan voldoende zuurstof krijgen. Tegenwoordig weten we dat in het eerste trimester van het bloed stroomt niet naar de foetus via de placenta - de bloedvaten op dit moment ontwikkeld, maar ze aanwezig zijn zolang de cellen van de placenta. Bovendien, de resultaten van ervaring met het embryo tijdens in vitro fertilisatie suggereren dat zuurstof is toxisch voor het embryo in de vroege stadia van ontwikkeling, zodat de directe bloedstroming zou gevaarlijk voor hen. Op dit moment beschikbare wetenschappelijke bewijs suggereert dat antifosfolipidenantistoffen
Antilichamen - "immuniteit soldaten '
bij patiënten met verworven trombofilie en speciale eiwitten bij aangeboren trombofilie interfereren met de normale ontwikkeling van de placenta. Dit leidt tot verstoring van embryo-ontwikkeling en dus miskraam. Indien onbehandeld, de patiënt gevallen van herhaalde miskramen - een aandoening genaamd terugkerende zwangerschap verlies.
Chromosomale afwijkingen
Chromosomen - de structuren waarvan bekend is dat dragers van erfelijke informatie. Deze informatie bepaalt de kenmerken van een persoon, zoals seks, bloed, haar en ogen kleur en nog veel meer. Te veel of te weinig leidt tot een verstoring van chromosomen en remmen de groei van het hele organisme. Soms miskramen optreden juist vanwege het feit dat een abnormaal aantal van chromosomen van de foetus. In de meeste gevallen hebben geen van de ouders geen aanvullende ontbreken chromosomen - abnormale resultaten in rijpende eicellen of (zeldzamer) in spermatozoa. Dit gebeurt per ongeluk, in de regel, perfect gezonde ouders. Meestal een vrouw voor dergelijke reden miskraam slechts eenmaal voorkomt en de waarschijnlijkheid dat deze weer gebeuren tijdens de volgende zwangerschap zeer klein. Er is echter een belangrijke uitzondering - een gebalanceerde translocatie.
Een persoon met een gebalanceerde translocatie normaal aantal chromosomen, en er zijn geen tekenen van genetische aandoeningen. Echter chromosoom was verkeerd gepositioneerd en dit kan problemen veroorzaken wanneer ze beginnen te delen - wat gebeurt bijvoorbeeld bij de vorming van sperma en eicellen.
Als u vermoedt dat een gebalanceerde translocatie nodig een onderzoek van beide potentiële ouders voeren; zoals zou gebeuren, en analyse van het product van conceptie - zo mogelijk materiaal voor goede analyse na miskraam verzamelen. Als de diagnose wordt bevestigd, kan de arts een paar opties voor te stellen. Ten eerste, wanneer een gebalanceerde translocatie is er 50% kans dat het embryo niet wordt chromosomale afwijkingen - Aan de zwangerschap kan normaal te ontwikkelen, en de voltooide geboorte van een gezonde baby. Dat wil zeggen dat het paar kan gewoon proberen om opnieuw zwanger te worden, en als de zwangerschap, zullen artsen nauwlettend toezien op de ontwikkeling ervan om mogelijke schendingen te identificeren. Aangezien de waarschijnlijkheid van een gezonde baby is ongeveer gelijk aan de kans dat miskraam weer gebeuren, vele paren opnieuw proberen zwanger zonder medische tussenkomst.
Er is echter een alternatief - pre-implantatie genetische diagnose (PGD). Koppels kiezen voor PGD hebben, zijn in het proces van in vitro fertilisatie. Voordat implanteren van de embryo moeders, artsen voeren de genetische analyse, waardoor het voorkomen van latere miskraam als gevolg van chromosomale afwijkingen.