Volgens de statistieken, ongeveer 5% van de kinderen worden geboren met aangeboren afwijkingen. Maar prenatale diagnose maakt het mogelijk om het risico op een ziek kind verminderen. Het staat u niet alleen het geslacht van de baby te bepalen of vast vaderschap, maar helpt ook om aangeboren afwijkingen van de foetus te identificeren om het risico van mogelijke erfenis 'familie' van de ziekte vast te stellen, alsook om de kwestie van de verdere verlenging of beëindiging van de zwangerschap op te lossen met een ziek kind.
Prenatale (prenatale) diagnostiek - is een complex van medische maatregelen, die gericht zijn op de foetale pathologie ontwikkeling van de foetus op te sporen
Foetale ontwikkeling - week na week
. Prenatale diagnostiek - is vrijwillig, maar de weigering, en, respectievelijk, en de mogelijke gevolgen van zijn gedrag, volledig berust bij de aanstaande ouders.
Methoden voor prenatale diagnostiek
- Stamboom analyse van de ouders;
- genetische analyse voor de ouders;
invasieve (chirurgische, met de introductie in de baarmoeder)
- vlokkentest;
- platsentotsentez;
- vruchtwaterpunctie;
- navelstrengpuncties;
non-invasief:
- Screening van maternale serum factoren;
- Echografie van de foetus en de placenta;
- sorteren van foetale cellen.
Stamboom analyse van ouders
Going stamboom van de toekomstige moeders en vaders, verschijnt het in de collectie van de aanwezigheid van de ziekte in de familie alle bekende familieleden, inclusief lange afstand. Ook aangeven of er sprake was onvruchtbaarheid, miskraam of de geboorte van kinderen met ontwikkelingsstoornissen bij dit echtpaar. Bij een erfelijkheid van de ziekte, de arts-geneticus definieert het pad van verzending en het percentage waarschijnlijkheid dat deze manifestaties in de toekomst blijft.
Genetische analyse van de ouders
Het omvat de studie van de chromosomen van elke ouder van de toekomst. De methode wordt gerechtvaardigd door het feit dat vaak absoluut gezonde mensen kan ontmoeten chromosomale herschikkingen die zich niet laten zien, maar de erfenis van hun ongeboren kind kan ontwikkelingsstoornissen afwijkingen veroorzaken.
Indicaties voor invasieve onderzoeksmethoden van prenatale diagnostiek
Invasieve methoden van prenatale diagnostiek zijn niet veilig, kan het risico van bloeden, miskraam of schade aan de foetus veroorzaken. Zo droegen ze uit strikt op het bewijsmateriaal, voorlopige laboratoriumtesten van zwangere vrouwen, een medisch specialist in een ziekenhuis.
- geïdentificeerde foetale misvormingen door middel van ultrageluid;
- vrouwen boven de leeftijd van 35 jaar;
- de aanwezigheid van kinderen met aangeboren afwijkingen;
- overgedragen tijdens de zwangerschap of een voorgeschiedenis van infecties (rodehond, toxoplasmose
Toxoplasmose: zwangere vrouwen tegen katten
Herpes
Herpes - een virus sluipende
en anderen);
- oligohydramnion of polyhydramnios;
- zwanger van afwijkingen van serum markers van het bloed;
- doodgeboorte geschiedenis.
Vlokkentest
Gehouden in de periode van 10-11 weken. De werkwijze bestaat in de studie van chorion cellen (villous placentamembranen). Dit kan op twee manieren worden uitgevoerd: door de cervix katheter gezogen een stuk CVS of rechtstreeks via de buikwand is dunne naald in de baarmoeder, waardoor het hek van chorion weefsel ingebracht. De voordelen van deze werkwijze zijn de snelste resultaten (3-4 dagen) en de mogelijkheid om misvormingen diagnose tot 12 weken.
Platsentotsentez
Dit is hetzelfde vlokkentest pas later (tweede trimester) van de zwangerschap. Het hield alleen door de voorste buikwand.
Vruchtwaterpunctie
Held bemonstering vruchtwater om ze te bestuderen en foetale cellen in het vruchtwater. Deze methode wordt toegepast bij 15-16 weken zwangerschap, en ook uitgevoerd transabdominale (via de buikwand).
Navelstrengpuncties
Dit hek van navelstrengbloed
Navelstrengbloed - waarom houden?
foetus uit de ader van de foetus door de buikwand. Het uitgevoerd na 18 weken van de zwangerschap.
Alle invasieve methoden in het kader van een verplichte echografie uitgevoerd.
Screening van maternale serum factoren
Studie van maternaal serum factoren AFP (AFP) en HCG (humaan choriongonadotrofine) uitgevoerd tussen 15 en 20 weken van de zwangerschap voor alle zwangere vrouwen. In dit geval wordt het aderlijk bloed zwangere onderzocht. Het bepalen van AFP en hCG onthult Downsyndroom, wat misvormingen hersenen en ruggenmerg en vele andere foetale afwijkingen. Vals-positieve of vals-negatieve resultaten kunnen voorkomen in sommige gevallen: meerlingzwangerschap, in het bijzonder het lichaam van de vrouw, terwijl de levering van de analyse, de leeftijd van de vrouw, en nog veel meer. Deze werkwijze is effectief in 70% van de gevallen.
Echografie van de foetus en de placenta
In opdracht van het ministerie van Volksgezondheid, moeten alle zwangere vrouwen screening echografie ondergaan, drie keer voor de gehele periode van de zwangerschap, in een tijd van 10-14 weken, 22-24 weken, 32-34 weken. De werkwijze is vrij en zeer effectief.
Echografie te bepalen:
- het kind geslacht en zwangerschapsduur;
- previa en de placenta van de foetus;
- hoeveelheid vruchtwater;
- beschikbaarheid en kwaliteit van het foetale hart;
- foetale misvormingen.
Sorteren van foetale cellen
Bepaal erytroblasten en cellen van de foetus in het bloed van de moeder in het veneuze periode van 8-20 weken.
Ondanks mogelijke complicaties tijdens bepaalde hun hoge kosten en complexiteit, prenatale diagnostiek is noodzakelijk voor alle zwangere vrouwen en de kans op een ziek kind bepalen. Daarom moet de toekomstige ouders in ieder geval niet weigeren om prenatale diagnostiek, in de toekomst, niet het leven moeilijk voor je kind en jezelf.
Anna Sozinova
