Metabolisme is grotendeels afhankelijk van erfelijkheid. Soms kan het invloed op de gezondheid problemen, maar niet voor het menselijk basaal metabolisme veranderen - althans enigszins. Welke factoren van invloed op de basaal metabolisme?
Fysieke activiteit is niet alleen helpen verbranden calorieën door direct de energie-eisen, maar ook door een toename van de spiermassa en verhoogt het basaal metabolisme. Basaal metabolisme is afhankelijk van de constitutie van het lichaam - het is hoger bij degenen die van nature meer spierweefsel en minder - vet.

Metabole stoornissen
In grote lijnen is de stofwisselingsstoornis - is een ziekte veroorzaakt door abnormale chemische reacties in de cellen. De meeste van deze aandoeningen tezamen met abnormale niveaus van enzymen of hormonen of problemen met de werking van deze enzymen of hormonen.
Wanneer het metabolisme van verschillende stoffen is geblokkeerd of mis gaat, kan dit leiden tot ophoping van giftige stoffen in het lichaam of een tekort aan stoffen die nodig zijn voor een normaal leven - en dan, en nog veel meer kan ernstige symptomen veroorzaken.
Sommige metabole stoornissen zijn aangeboren - voor hen is er geen dergelijke term als "stofwisselingsziekte." Pasgeborenen met moderne diagnostische methoden onderzocht voor een aantal van deze aandoeningen. Veel stofwisselingsziekte kan leiden tot ernstige complicaties en zelfs de dood als ze zijn nog steeds op jonge leeftijd niet te worden behandeld met medicijnen en / of een speciaal dieet.

Een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)
Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) - is één van vele enzymen, die een belangrijke rol in de cellulaire metabolisme. G6PD wordt door rode bloedcellen en helpt het lichaam om koolhydraten te verwerken. Zonder voldoende G6PD, die helpt bloedcellen bestrijden aantal potentieel gevaarlijke stoffen, beginnen beschadiging en vernietiging van rode bloedcellen, wat leidt tot de ontwikkeling van hemolytische anemie. Tijdens een proces genaamd hemolyse, worden de rode bloedcellen vroegtijdig vernietigd, en het beenmerg niet in slagen om voldoende nieuwe rode bloedcellen te produceren.
Kinderen met een tekort G6PD, meestal erg bleek, hebben last van vermoeidheid, ze geobserveerd snelle hartslag en ademhaling. Ook kunnen symptomen zoals geelzucht en vergroting van de milt.

Galactosemie
Kinderen geboren met deze stofwisselingsziekte, is de lever niet genoeg produceren enzymen nodig om galactose (suiker gevonden in melk) in glucose te verwerken. Daardoor galactose ophoopt in het lichaam, wat leidt tot ernstige gezondheidsproblemen.
De symptomen verschijnen meestal in de eerste dagen van het leven; onder hen - braken, vergrote lever en geelzucht. Als galactosemie niet snel genoeg gediagnosticeerd en beginnen te genezen, wordt schade aan de lever, ogen, nieren en hersenen.

Hyperthyreoïdie
Deze schending overactief schildklier produceert te veel van het hormoon thyroxine
Thyroxine - de belangrijkste schildklierhormoon
Die verhoogt het basaal metabolisme. Dit resulteert in symptomen zoals snel gewichtsverlies, verhoogde hartslag, verhoogde bloeddruk, uitpuilende ogen en een waarneembare zwelling van het oog in de nek als gevolg van de uitbreiding van de schildklier. Deze ziekte wordt behandeld met bepaalde medicijnen en, in sommige gevallen, chirurgische ingreep.

Hypothyreoïdie
Deze aandoening gaat gepaard met een verminderde activiteit van de schildklier, waardoor het niveau van thyroxine te laag. Bijgevolg wordt verminderd en de basaal metabolisme.
Bij het ontbreken van de behandeling bij kinderen is een overtreding kan leiden tot gebrekkige groei en mentale retardatie. Bij volwassenen, de symptomen zijn minder ernstig, maar ze aanzienlijke ongemak veroorzaken - extreme vermoeidheid, trage hartslag, gewichtstoename, obstipatie. Voor de behandeling van hypothyreoïdie aangewezen toediening van geneesmiddelen die schildklierhormonen.

Fenylketonurie
Fenylketonurie - een ziekte geassocieerd met een stofwisselingsziekte aminozuur fenylalanine. Dit aminozuur is nodig voor de volledige ontwikkeling van kinderen en normale productie van eiwitten. Echter, teveel congestie in het lichaam schade aan het hersenweefsel en het ontwikkelen van mentale retardatie veroorzaakt
Mentale retardatie - als de geest is onderontwikkeld
. Vroege diagnose en het beperken van het verbruik van bronnen fenilalalina kunnen complicaties te voorkomen.

Diabetes mellitus (type 1 diabetes)
In deze ziekte, is de pancreas niet genoeg insuline produceert. Onder de symptomen van diabetes - overmatige dorst, overmatig urine, een sterk gevoel van honger, zelfs al snel na het eten, en gewichtsverlies. Na verloop van tijd kan de ziekte leiden tot nierproblemen, pijn geassocieerd met zenuwbeschadiging, blindheid en hart- en vaatziekten. Om de bloedsuikerspiegel te controleren
Bloedsuiker - een zeer belangrijke indicator
en verminderen de kans op complicaties patiënten hebben normale insuline-injecties.

Type 2 diabetes
Type 2 diabetes ontwikkelt zich bij afwezigheid van de normale reactie van het lichaam op insuline. Veel patiënten met deze stoornis is gemakkelijk te gewichtstoename. In veel gevallen is het mogelijk om significante verbeteringen te realiseren door het veranderen van het dieet, lichaamsbeweging en orale medicatie. Controle van de bloedsuikerspiegel
Bloedsuikerspiegel - een van de belangrijkste indicatoren van de menselijke gezondheid
Het helpt de gezondheidsproblemen die patiënten met type 1 diabetes bedreigen voorkomen.