- Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld
- Cretinisme
Cretinisme
De schildklier - een orgaan dat zich aan de voorzijde van de hals, en afgegeven aan het bloed en lymfe hormonen die processen van groei, ontwikkeling, differentiatie regelen (verwerving van kenmerken typisch voor deze soort weefsel) weefsels en metabolisme
Verbetert de stofwisseling en gewicht te verliezen zonder dieet
in het lichaam. Daarom is elke verandering in de schildklier
De schildklier - is verantwoordelijk voor je hormonen
onvermijdelijk leidt tot talrijke schendingen hele lichaam.
Wat hypoplasie van de schildklier en waarom het gebeurt
Hypoplasie van de schildklier - een aangeboren afwijking, omvattende de onderontwikkeling van de stof. Het is niet van toepassing hypoplasie verworven een afname van het volume van de prostaat - een aandoening genaamd atrofie van de schildklier. Een tekort aan schildklierhormonen
Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten
(schildklierhormonen) remt de ontwikkeling van het hersenweefsel en remt de hogere zenuwactiviteit, wat vooral merkbaar op jonge leeftijd.
De oorzaak hypoplasie
Hypoplasie - een aangeboren misvorming van de foetus
Schildklier is meestal het gebrek aan jodium in het lichaam van een zwangere vrouw. Bovendien kan hypoplasie van de schildklier plaatsvinden tegen de achtergrond van verschillende gebreken foetale ontwikkeling, in onbehandelde hypothyreoïdie (onvoldoende schildklierfunctie) moeder.
Hypoplasie van de schildklier in de vroege kindertijd en manifesteert zich door een scherpe daling van schildklierfunctie (hypothyreoïdie) en cretinisme.
Wat zijn de symptomen van schildklier hypoplasie in de eerste maanden van het leven
Als de schildklier hypoplasie sterk uitgedrukt al op 2-3 maanden oud, zijn er tekenen van hypothyreoïdie: een ongewoon kind lethargie, slaperigheid, gebrek aan normale reacties op licht en geluid. Deze kinderen verlangen fysiologische geelzucht, er hees, constipatie, vaak weigeren te eten.
In de toekomst zijn er geen typische gevoel van levendigheid kinderen en bewegingen gestoord uitspraak van klanken en woorden. Na enkele maanden vertraging in de ontwikkeling van het kind blijkt en er tekenen van cretinisme - een onvolledige lichamelijke en geestelijke ontwikkeling met tekenen van diepe laesies van het centrale zenuwstelsel.
De manifestaties van cretinisme
Bepalende kenmerken van cretinisme is een dramatische vertraging lichamelijke en geestelijke ontwikkeling en diverse aandoeningen van het zenuwstelsel. De eerste tekenen van cretinisme kan worden gedetecteerd in de eerste maanden van het leven. In de regel worden ze gecombineerd met tekenen van hypothyroïdie. Maar de meeste cretinisme blijkt slechts 4-6 jaar van het leven.
Er zijn twee vormen van cretinisme: nerveus en myxedema. Nerveuze vorm wordt gekenmerkt door een verminderd gehoor en spraak tot doven-mutisme, een uitgesproken daling van de intelligentie, neuromusculaire aandoeningen en verschillende bewegingsstoornissen. Symptomen van hypothyreoïdie in deze vorm zijn mild.
Wanneer de vorm van tekenen van myxedema cretinisme ontdekt amid tekenen van hypothyreoïdie: lethargie, slaperigheid, oedeem.
Het uiterlijk van deze kinderen is zeer karakteristiek en grotendeels afhankelijk van de leeftijd waarop het kind begon te ontvangen substitutietherapie in de vorm van schildklierhormoon. Als het kind niet wordt behandeld, het beschikt over een kleine toename, tot dwerggroei, een schending van het evenredigheidsbeginsel lichaam (groot hoofd, korte ledematen), botte uiting van een brede ronde gezicht met een platte brede neus en brede-set ogen, mond, vaak half-open, tong uitgebreid, een korte nek, vooruitstekende buik. Musculatuur is slecht ontwikkeld, onhandig en slow motion, waggelen gang. De huid droog is, het haar is dun en dun, er een vertraging van seksuele ontwikkeling, onderontwikkeling van geslachtsorganen, veranderingen in het skelet (niet overeenstemt met de ontwikkeling van het kind de leeftijd). Psychische stoornissen kunnen van verschillende mate - van mild tot ernstig achterstand mentale retardatie in de vorm van idiotie.
Diagnose van deze ziekte is van vitaal belang: hoe vroeger de ziekte wordt ontdekt, begint hoe eerder de behandeling juiste. Held echografie van de schildklier, het niveau van schildklierhormonen in het bloed en bot X-ray Leeftijdsbepaling het kind (botleeftijd meestal achterblijft bij de werkelijke leeftijd) te bepalen.
Behandeling
De belangrijkste methode van behandeling van deze kinderen is het gebruik van schildklierhormonen (de eerder hoe beter). Verplicht benoemd massage en fysiotherapie, als een kind noodzakelijkerwijs vormen een schending van de bewegingen en spierspanning.
Prognose hangt af van de leeftijd waarop de behandeling wordt gestart. Defecten in ontwikkeling van de hersenen kan grotendeels worden opgelost als de behandeling in de eerste maanden na de geboorte zal worden gestart. De behandeling begon op latere leeftijd, kan alleen de symptomen van hypothyreoïdie elimineren, maar onomkeerbare schade neuropsychologische ontwikkeling kan niet juist zijn.
Galina Romanenko
Artikel Tags:
- hypoplasie van de schildklier