Fijne lijnen, diepe rimpels, slappe huid rond de mond en de nek - het verschijnen van deze tekenen van veroudering kan zo niet verhinderd, aanzienlijk wordt vertraagd. Allemaal zijn ze het gevolg van structurele gebreken in de diepe lagen van de huid, maar vandaag de dag, kunnen deze schendingen worden gestopt door het stimuleren van de productie van nieuw collageen.

Sinds het begin van de jaren 1990, zijn er vele studies die de drie meest effectieve anti-aging technieken onderzocht zijn: het gebruik van de plaats van retinoïnezuur, een huidvernieuwing kooldioxide laser en injectie van hyaluronzuur.

Al deze werkwijzen collageenproductie stimuleren, waardoor het aantal en de diepte van rimpels te verminderen, waardoor de huid elastisch en sterk. Collageen - de belangrijkste stoffen die in de dermis, die veel in de jonge huid, maar in de loop van de veroudering wordt kleiner. Studies hebben aangetoond dat de vernietiging van de structuur van de huid is een belangrijke factor bij huidveroudering - en te behandelen is het veel gemakkelijker dan genetische factoren die ook kan worden "schuldige" in ouder wordende huid Veroudering van de huid: De drie meest voorkomende problemen en hun oplossingen .

Voor de productie van collageen, fibroblasten verantwoordelijk, en noch de werking te beïnvloeden. Het is bewezen dat als je in de dermis collageen in te voeren, creëren een omgeving waarin fibroblasten werden beschadigd tijdens het verouderingsproces, herstellen en beginnen om meer collageen te produceren. Nog effectiever injectie van fibroblasten - zij stimuleren de productie van collageen en geeft lange-termijn resultaten.

Restylane - een van de meest populaire vullers, verbetert de fibroblast Fibroblasten: het mysterie van het bindweefsel Ook begint daardoor meer collageen.

Tevens werd onderzocht lotions die retinol (een vorm van vitamine A Vitamine A: Een belangrijk element van de gezondheid en schoonheid Die is gevonden in veel producten voor huidverzorging). Het is bewezen dat retinol, die fibroblasten, stimuleert de vorming van collageen in de ouder wordende huid, en vermindert het aantal rimpels.

Jong en verouderende huid

De vorming en afbraak van collageen plaatsvindt in de dermis - de dichte, dikke huid onder de dunne epidermis gefokt als matras onder het laken. Bij jonge huid collageen veel, dus de dermis dik, dicht en elastisch - als een nieuwe matras. Zoals huid veroudert, collageen en cellen beginnen af ​​te breken de hele structuur van de dermis. Evenals de matras mettertijd minder elastisch, ergens concave en soms beginnen te verzakken met de leeftijd in de dermis weergegeven uitsparingen (rimpels) en soms verwelkt. Dit is te wijten aan een afname van de hoeveelheid collageen en fragmentatie. De keten van gebeurtenissen die leiden tot deze nogal ingewikkeld.

Zodra de huid ouder, reactieve zuurstof species, die zijn verbonden met vele aspecten van veroudering, leiden tot verhoogde productie van het enzym collagenase, die collageen afbreekt. Daarna vernietiging fibroblasten steeds collagenase geproduceerd. In de huid van mensen boven de 80 jaar oud zijn vier keer meer vernietiging van collageen dan bij degenen onder de 30 jaar. Uiteindelijk collagenase vrijwel lost de dermis; ouderen als gevolg van splitsing van collageen in de dermis dikte 2-3 keer lager dan in de jeugd. Hierdoor wordt de huid gevoeliger voor diverse verwondingen. Zo is de injectie van fibroblasten en andere technieken die betere werking van de cellen die nodig zijn voor de vorming van collageen helpen niet alleen jonger, maar ook voor bepaalde medische problemen bij ouderen voorkomen.

Fibroblasten - een soort cellen die synthetiseren en de extracellulaire matrix van vele levende weefsels behouden. Zij vormen de basis van de constructie (stroma) van weefsels en spelen een belangrijke rol bij wondgenezing. Fibroblasten zijn de meest voorkomende bindweefselcellen dieren.

Fibroblasten en bindweefsel

De belangrijkste functie van fibroblasten - de structurele integriteit van bindweefsel handhaven constant produceert voorlopers van de extracellulaire matrix. Allen extracellulaire matrix componenten, waarvan de samenstelling bepaalt de fysische eigenschappen van het bindweefsel.

Fibroblasten zijn morfologisch heterogeen en verschillen afhankelijk van de locatie en de specifieke taken uitvoeren. Na ectopische transplantaties fibroblasten het geheugen van het weefsel waaruit het hek is gemaakt van cellen, althans niet voor meerdere generaties behouden.

In tegenstelling tot epitheelcellen, fibroblasten langzaam kunnen migreren en ze vormen geen shell lichaamsstructuren.

De rol van carnosine bij het handhaven celactiviteit

Het dipeptide L-carnosine heeft een positief effect op gekweekte menselijke fibroblasten. Fysiologische concentraties van L-carnosine kan de levensduur van fibroblasten in vitro te verhogen en vertragen hun verouderingsproces. Bovendien fibroblasten worden "jonger" dan wanneer zij in oplossing met L-carnosine geplaatst, en beginnen leeftijd snel wanneer L-carnosine verwijderd. Deze eigenschappen werden niet gedetecteerd in zijn optische isomeer - D-carnosine.

Telomerase helpt "reset" circadiane ritme fibroblasten

Synchronisatie van circadiane signalen is cruciaal voor het handhaven van de normale werking van het menselijk lichaam. Echter, het verouderen bestraft voor synchronisatie van perifere circadiane ritmes die leiden tot verschillende ziekten, is de ontwikkeling van die geassocieerd met veroudering. Tot nu toe, wetenschappers hadden zeer weinig informatie over de veranderingen vibratie ritmes in verouderde cellen. Recente studies hebben aangetoond dat de veroudering van bepaalde cellen van spierweefsel verandert de circadiane ritme door de expressie van genen die onder controle circadiaanse ritmes beïnvloeden. Bovendien werd vastgesteld dat deze verandering kan worden gestopt en zelfs omgekeerd, wanneer het terugzetten van telomerase.

Om te bepalen of het herstel van telomerase het herstel van de circadiane ritme bij veroudering cellen van andere soorten werden fibroblasten gebruikt als modellen voor een diepgaande studie van de mobiele communicatie tussen de cellulaire veroudering en veranderingen in de circadiane ritme. Er werd gevonden dat de expressie van genen die de circadiane ritmes in ouder wordende fibroblasten aanzienlijk is verzwakt, maar met behulp van telomerase is niet verbeterd. Op basis van deze resultaten kan worden geconcludeerd dat het herstel van telomerase - goede manier om opnieuw te synchroniseren circadiane ritme dat bij veroudering perifere weefsels geschonden.

Activering van de stofwisseling van fibroblasten in de huid

Elasticiteit en de toon van de huid met de leeftijd geleidelijk wordt verlaagd. Deze veranderingen beginnen in de dermis (huidlaag geplaatst onder de epidermis) en verbonden met het onvermogen van cellen, in het bijzonder fibroblasten, geregenereerde moleculen die de extracellulaire matrix. Verouderende huid wordt ook gekenmerkt door een afname in de dichtheid van de epidermis en de afvlakking van de basale membraan.

De nieuw gecreëerde driedimensionale systemen waarbij de cellen ontwikkelen binnen de poreuze structuur, waarin de humane extracellulaire matrix van de dermis hercreëert, zijn effectieve manieren om de biologische effecten van anti-verouderingsmiddelen tonen. In een recente studie gebruikte een model van de dermis, gevormd uit collageen, chitosan, glycosaminoglycanen, die "regelen" normale humane fibroblasten, die gesynthetiseerd extracellulaire matrix. Tegenwoordig zijn deze modellen wijd gebruikt om de meest veelbelovende verbindingen voor anti-aging bestuderen.

In de loop van het onderzoek werden bestudeerd eiwithydrolysaten - natuurlijke peptiden, waarvan de eigenschappen tot dusver weinig bestudeerd. Het driedimensionale model van de dermis van deze peptiden Peptiden: De nieuwe wondermiddel?   verhoogde de proliferatie van fibroblasten 40% leidt tot verhoogde productie van collageen met 165% en elastine - 116%. Verder in een studie met behulp van een model van de dermis bleek dat soja peptiden significante toename van de dikte en de dichtheid van de epidermis.

De vernietiging van de fibroblasten en het verouderingsproces

Het uiterlijk van de huid is een van de belangrijkste indicatoren oud. Tijdens het laatste decennium heeft de wetenschap grote vooruitgang geboekt in de richting van het begrip van de onderliggende mechanismen van veroudering van de menselijke huid. Deze kennis zal de basis vormen voor de creatie en het gebruik van nieuwe anti-aging agenten. Een van de belangrijkste kenmerken van veroudering van de huid - de versnippering van collageen en huidmatrix. Fragmentatie is het gevolg van specifieke enzymen (matrix metalloproteinases), en op zijn beurt geeft de structurele integriteit van de dermis. Fibroblasten, die collageen matrix genereren kan niet hechten aan het collageen gefragmenteerd. Hierdoor worden de fibroblasten vernietigd.

De veroudering van de huid als gevolg van de vernietiging van fibroblast collageen weinig, en veel enzymen die collageen afbreken. Door deze verouderingsproces wordt continu proces, dat op zichzelf niet kan stoppen. In de klinische omgeving is aangetoond dat het gebruik van retinoïnezuur, laser resurfacing en intradermale injecties van hyaluronzuur stimuleert de productie van nieuwe, intacte collageen. Dit kan eenvoudig worden bevestigd aan collageen, fibroblasten, wat resulteert in de productie en de afbraak van collageen is geharmoniseerd, en vertraagt ​​het verouderingsproces.