Sarcoom - een kwaadaardige tumor
Kwaadaardige tumor: cellen zijn gek
Welke zich kunnen ontwikkelen in het bot of zacht weefsel. Ongeveer 60% van sarcoom ontstaat in de armen en benen, 30% - op de romp, 10% - op het hoofd of nek. Sarcoom relatief zeldzaam bij volwassenen - ongeveer 1% van de gevallen. Tegelijkertijd ongeveer 15% van de kankers bij kinderen is sarcoma. In het algemeen, het sarcoom een zeldzame vorm van kanker.
De typen sarcomen
Er zijn drie belangrijke soorten sarcoom:
- weke delen sarcoom,
- bot sarcoom;
- gastrointestinale stromale tumoren.
Deze categorieën omvatten meer dan zeventig verschillende typen sarcomen. Soorten gedefinieerde tumor weefsels waarin ze groeien, genetische kenmerken en moleculaire analyse.
De meest voorkomende weke delen sarcoom:
- fibrosarcoom,
- fibrosarcoom gemengd,
- desmoid tumor
- liposarcoom,
- gastro-intestinale stromale tumor,
- synoviaal sarcoom,
- rhabdomyosarcoom,
- leiomyosarcoom,
- Kwaadaardige tumoren van de perifere zenuw membranen,
- angiosarcoom,
- Sarcoom Kaposi.
Voorkomende vormen van bot sarcomen: chondrosarcoom, chordoma, osteosarcoom, Ewing-sarcoom.
Oorzaken
De precieze oorzaak van sarcoom is niet bekend. Sommige erfelijke ziekten kunnen aanleg voor sarcoom veroorzaken, maar in de praktijk dergelijke gevallen zich weinig. Patiënten die een kind retinoblastoma hebben geleden - kanker eye, is een genetisch defect dat de kans dat ze in de toekomst kunnen sarcomen ontwikkelen toeneemt. Mensen met neurofibromatose type 1 (een aandoening die de vorming van kwaadaardige of goedaardige tumoren kunnen veroorzaken) ook gevoelig voor sarcoom.
Soms sarcoom wordt gevonden bij patiënten die bestralingstherapie aan een ander type kanker hebben. Dit sarcoom vele jaren na het einde van radiotherapie ontwikkeling
Radiotherapie bij de behandeling van kanker: bestraling hulp
.
Medische ingreep
Ondanks de verschillen typen sarcomen, worden ze met ongeveer dezelfde (enkele uitzonderingen, algemeen, wanneer een sarcoom bij kinderen).
De meest effectieve methode voor de behandeling van sarcomen is chirurgie.
Patiënten met sarcoom been vóór en na de operatie worden vaak voorgeschreven chemotherapie
Chemotherapie - het valt altijd het haar?
; weke delen sarcomen, wordt minder vaak gebruikt. Soms radiotherapie wordt ook gebruikt. Gastro-intestinale stromale tumoren hebben de neiging om slecht reageren op chemotherapie en bestraling. Voor de behandeling kan worden gebruikt in nieuwe drug imatinib.
Zoals getoond
Voor de meeste gevallen sarcoom gekenmerkt door het verschijnen van tumorvorming, neemt toe afhankelijk van de groei of langzaam (gedurende maanden) of snel (binnen enkele weken). Enige tijd sarcoom groeit zonder dat veranderingen in de gezonde weefsels. Pas later, toen de omliggende weefsels en organen die betrokken zijn bij het proces, zijn er tekenen dat de nederlaag van de botten, gewrichten, zenuwen boomstammen, spieren en ga zo maar door. Manifestaties van sarcomen zich oppervlakkig verschillend van sarcomen, of interne organen van diepe weefsels, die meer voorkomende tumor voorkomende manifestaties van intoxicatie (vergiftiging door afbraakproducten van weefsel) zijn.
Voor zacht weefsel sarcoom kenmerk neiging tot kiemen in de omringende weefsels en organen (bot, bloedvaten, zenuwen stammen, huid, etc.). Het eerste teken van wekedelensarcoom - het verschijnen van de tumor, die geen duidelijke contouren, soms pijn heeft. De temperatuur van de tumor is anders dan de temperatuur van het omringende weefsel. Meestal wekedelensarcoom op de ledematen in het gebied van grote arrays spieren (heup, schouder, enz.).
Voor bot sarcoom wordt gekenmerkt door het optreden van de pijn, niet verminderen nachts, lidmaat disfunctie, het optreden van zwelling in het bot. Zoals tumorgroei lijdt functie nabijgelegen gewricht. Als de tumor voelbaar, is een late teken bot sarcoom. Wanneer bot sarcoom alle tekenen van de ziekte neemt snel toe, vaak met de ontwikkeling van fracturen van het getroffen been. Als het van invloed op het kraakbeen ziekte ontwikkelt zich langzaam over meerdere jaren.
Sarcoom geeft vaak metastasen (tumor cellen worden overgebracht naar verre weefsels en organen beginnen te ontwikkelen zijn), de metastasen uitgespreid door de bloed- en lymfevaten.
Diagnostiek
De diagnose van sarcomen is gebaseerd op de specifieke aspecten, alsmede de resultaten van röntgen- en laboratoriumonderzoek. Met verschillende soorten röntgenstudies bepalen de aard van weefselschade, de grenzen van de tumor en zijn omvang. Metastasen op te sporen
Metastase - gevaar overal
de lymfeklieren wordt uitgevoerd X-ray onderzoek van het lymfestelsel.
De structuur van de tumoren te bestuderen voor de behandeling gebruikte punctie (punctie) een dunne naald, waarmee biologisch materiaal om de cellulaire samenstelling van de weefsels te bepalen verkrijgen. Als dat zo is kan je niet de aard van de tumor te bepalen, dan open gehouden biopsie - het nemen van een tumor weefsel voor onderzoek in diagnostische activiteiten.
Behandeling
Sarcoom behandeling moet complex zijn. De belangrijkste behandeling - operationeel, maar wordt veel gebruikt radiotherapie en chemotherapie (behandeling met geneesmiddelen tegen kanker).
Chirurgie wekedelensarcoom is gebaseerd op het principe van het verwijderen van de tumor samen met de omliggende spieren, gevangenen in de fascia (omhulsel dat de spiergroepen omgeeft).
Chirurgische behandeling kan effectief zijn, zelfs in de aanwezigheid van metastasen op afstand in de longen, de verwijdering waarvan in sommige gevallen geeft een lange behandeling. Wekedelensarcomen niet erg gevoelig voor ioniserende straling, maar speciale technieken maken het gebruik van deze techniek als een voorbehandeling vóór de ingreep.
De keuze van de behandeling hangt af van het bot sarcomen gevoeligheid voor radiotherapie als de tumor gevoelig is voor ioniserende straling, de werking niet in de gecombineerde straling en chemotherapeutische effect uitgevoerd.
De prognose van sarcomen afhankelijk van het stadium van de ziekte en de eigenschappen van de tumor. Gewoonlijk in een vroeg stadium tumoren, goed behandelbaar
Galina Romanenko
