Carcinoïd - is een zeldzame langzaam progressieve vorm van kanker kan worden uitgehard in een vroeg stadium. Dit soort ziekte is moeilijk te diagnosticeren. De meeste carcinoïden alleen voorkomen in de darm, zoals het darmkanaal, appendix, rectum, dikke darm, maag of pancreas Diabetes en alvleesklier - de dingen die je moet weten .

Dit type tumor is het derde deel van tumoren ontwikkelen in de dunne darm, en bijna 50% van alle kwaadaardige tumoren van de dunne darm. Ook carcinoïde tumoren kunnen optreden in de longen, ovarium en andere organen.

Carcinoïde tumoren - een soort van neuro-endocriene tumor. Dit betekent dat ze worden afgeleid van de cellen van het zenuwstelsel en endocriene systemen en kunnen hormonen. Wanneer ze stoten grote hoeveelheden hormonen zoals histamine en serotonine, kunnen symptomen zoals flushing, buikkrampen en diarree - de zogenaamde "carcinoid syndrome".

Net als veel andere vormen van kanker, is carcinoïd gemakkelijkst gehard in de vroege stadia van de ziekte. Inderdaad, in een vroeg stadium van de ziekte kan volledig worden heelkundig. In principe carcinoïde tumoren groeien en verspreid over het hele lichaam heel langzaam. Jarenlang zou de ziekte optreden zonder symptomen, zodat het in een vroeg stadium niet zo eenvoudig.

Tekenen en symptomen

In die gevallen waarin carcinoïde tumoren zich desondanks manifesteren, kunnen deze displays zeer zwak en kunnen symptomen van andere ziekten lijken.

Carcinoïde tumoren ontwikkelen in het maagdarmkanaal kunnen symptomen zoals buikpijn, constipatie, bloeden of convulsies. Carcinoïde long kan, longontsteking of chronische hoest veroorzaken.

Bovendien kan carcinoïde tumoren leiden tot carcinoïdsyndroom Carcinoïdsyndroom: hoe zich te ontdoen van in de vroege stadia   syndroom en Cushing.

Symptomen van carcinoïdsyndroom zijn: diarree, blozen, piepende ademhaling, kortademigheid, maagkrampen en hartkloppingen.

Symptomen van Cushing omvatten gewichtstoename, spierzwakte, verdunning van de huid, waardoor de hoeveelheid haar op het gezicht en lichaam, een hoge bloedsuikerspiegel Bloedsuikerspiegel - een van de belangrijkste indicatoren van de menselijke gezondheid   en hoge bloeddruk Bloeddruk - gevaarlijk als zijn swing? .

De grootste uitdaging bij de diagnose ligt in het feit dat artsen vaak niet eens denken aan de mogelijkheid van deze ziekte, als carcinoïde tumoren - een zeldzame ziekte, artsen de ziekte niet te behandelen als een mogelijke oorzaak van de bestaande symptomen.

Risicofactoren voor carcinoïde tumoren

Onderzoekers zijn nog steeds het bestuderen van de ziekte en de mogelijke oorzaken. Er zijn verscheidene bekende risicofactoren voor carcinoïde tumoren, en de meeste van deze factoren kunnen niet worden gecontroleerd of gewijzigd.

• De genetische syndroom. Personen met een zeldzame erfelijke syndroom, multiple endocriene neoplasie type I (MEN I) hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde typen tumoren, met inbegrip van carcinoïden. Het risico carcinoid ook hoger bij mensen met neurofibromatose type I ziekte.
• Paul. Bij vrouwen het risico van carcinoïden iets hoger. Waarom dit zo is, kan de onderzoekers nog niet zeggen.
• Race. Mannen en vrouwen van de Afro-Amerikaanse ras komen vaker carcinoïden van het maagdarmkanaal, en de Europeanen komen vaker longtumoren.
• Gastric ziekten. Personen met de aandoening, vermindert de vorming van zuur in de maag en schade veroorzaken aan de maag, een verhoogd risico op gastrische carcinoïde tumoren.
• Roken. Rokers een verhoogd risico op sommige soorten carcinoïde tumoren van de long. Ook een recent onderzoek in Europa gevonden dat roken verdubbelt het risico van het ontwikkelen van carcinoïden van de dunne darm. Echter, om deze gegevens te bevestigen, is meer onderzoek nodig.

Medullaire schildklierkanker - de derde meest voorkomende van alle kankers van de schildklier. In tegenstelling tot de papillaire en folliculaire schildklierkanker Folliculaire schildklierkanker: niemand is veilig , Medullair ontwikkelt in parafolliculaire cellen (ook aangeduid als C-cellen), welke produceren het hormoon calcitonine is niet betrokken bij de controle van metabolisme zoals schildklierhormonen doen Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten . Gebruik van testen van niveaus van het hormoon na de operatie kan bepalen of er kankercellen in het lichaam en blijven prolifereren.

Hieruit medullair schildkliercarcinoom patiënten jonger dan goed gedifferentieerde carcinomen (papillaire en folliculaire schildklierkanker), maar groter dan die van anaplastisch kanker genezen. Tien-jaars overleving van patiënten met medullaire kanker ontwikkelt zich alleen binnen de schildklier, is 90%; voor patiënten bij wie de kanker cellen verspreid naar de cervicale (nek) lymfeknopen Lymfeklieren - wat houdt ons immuunsysteem   - 70%. Als u op afstand metastasen tien-jaars overleving is ongeveer 20%.

Belangrijkste kenmerken van medullaire schildklierkanker

• Het komt voor in vier verschillende klinische manifestaties (details worden hieronder beschreven) en kan gepaard gaan met andere endocriene tumoren;
• Een vaker voor bij vrouwen dan bij mannen (behalve wanneer de medullaire carcinoma in verband met erfelijke ziekten);
• Regionale metastases (verspreiding naar de cervicale lymfeknopen) zijn opgenomen in de vroege stadia van de ziekte;
• Afgelegen metastasen medullaire schildklierkanker geeft pas in de latere stadia, en kunnen voorkomen in de lever, hersenen, beenderen en bijniermerg;
• Medullaire schildklierkanker is niet geassocieerd met de blootstelling aan straling;
• Typisch ontwikkelt zich in het bovenste gedeelte van de isthmus en het centrale deel van de schildklier;
• Onder de slechte prognostische factoren - leeftijd boven 50 jaar, metastasen op afstand, en de aanwezigheid van andere endocriene tumoren geassocieerd met meerdere typen endocriene neoplasie IIb;
• De aanwezigheid van resterend schildklierweefsel en kankercellen na de operatie, alsmede terugkerende kanker kan worden gedetecteerd door het meten van het kaltsitotsina (in de eerste paar jaren wordt elke 4 maanden uitgevoerd dan gedurende het leven, zes maanden).

Vormen

• Sporadische medullaire schildklierkanker

Het is de meest voorkomende vorm van medullaire schildklierkanker. De naam van deze vorm van kanker weerspiegelt de redenen voor zijn ontwikkeling; veeleer dat de exacte oorzaak is onbekend - ontwikkelt sporadisch, zonder duidelijke trekker. Tot nu toe, wetenschappers in staat waren om genmutaties die sporadische medullaire schildklierkanker veroorzaken te identificeren.

• Medullaire schildklierkanker, een syndroom geassocieerd met meerdere endocriene neoplasie het type 2A

Medullaire schildklierkanker kan ontwikkelen als onderdeel van meerdere endocriene neoplasie (MEN) type 2A. MEN 2A syndroom en worden geassocieerd endocriene stoornissen als feochromocytoom en hyperparathyreoïdie. Mensen met een MEN 2A worden deze erfelijke genetische mutaties die leiden tot de ontwikkeling van dit syndroom geassocieerd met een grote kans op ziekte medullaire schildklierkanker.

• Medullair schildkliercarcinoom geassocieerd met MEN 2B

MEN 2B als MEN 2A, kan de ontwikkeling van medullaire schildklierkanker veroorzaken. Bovendien, als MEN 2A, MEN 2B veroorzaakt de ontwikkeling van feochromocytoom, maar hyperparathyroïdie is niet typisch voor haar.

Bij patiënten met MEN 2B, zijn er specifieke fysieke kenmerken, zoals de tumor op het puntje van je tong - ganglioneuroma. Dergelijke tumoren kunnen ontwikkelen onder de oogleden en het maagdarmkanaal. Vanwege MEN 2B, mensen zijn ook meer dicht lippen en oogleden.

MEN 2B wordt veroorzaakt door een genetische mutatie die kan worden overgenomen, maar kan sporadisch ontwikkelen. Bij sommige patiënten, familiegeschiedenis van MEN 2B syndroom niet, maar ontwikkelt ze, en leidt tot de ziekte medullaire schildklierkanker.

• Erfelijke medullaire schildklierkanker

De vierde vorm van medullaire schildklierkanker evenals de twee voorgaande vormen overerving - vandaar de naam (ook wel een familie ziekte medullair carcinoom).

Medullaire schildklierkanker Schildklier kanker: het is te genezen   dit type is niet geassocieerd met andere endocriene stoornissen; Ze ontwikkelen op zijn eigen.

Hoe eerder het wordt gediagnosticeerd medullaire schildklierkanker - en het bepalen van het type - hoe groter de kans op een volledig herstel.

Symptomen

Alle vormen van medullair kanker zijn typische symptomen van schildklierkanker: keelpijn, heesheid in de stem, gezwollen lymfeklieren, moeite met ademhalen en slikken. Deze symptomen zijn niet specifiek en in de meeste gevallen niet op een ernstige ziekte, maar als ze enkele weken aanhouden, is het sterk aangeraden om een ​​arts te zien.