Aktovegin - een drug die wordt verkregen uit bloed van kalveren door de ultrafiltratie, zodat de actieve fysiologische effecten op het lichaam aktovegin bijna geen contra-indicaties. Aktovegin bevat fysiologische componenten, een 3 waarvan organische verbindingen (peptiden, aminozuren, koolhydraten tussenproducten en vetmetabolisme), in de samenstelling zijn ook nodig voor de stofwisseling
Metabolisme: De basis van het leven van alle levende wezens
zouten en sporenelementen, de tussenproducten van de stofwisseling van vetten en koolhydraten, de elementen van celmembranen en glikosfinogolipidy. Een van de fysiologische bestanddelen aktovegina - fosforylchloride inositol oligosachariden met insuline-achtige werking, waarbij het geneesmiddel op grote schaal wordt gebruikt om de intracellulaire gebruik van glucose verhogen. Het moleculair gewicht van de organische componenten aktovegina - minder dan 6000 Dalton.
Farmacodynamiek
Werkzame stoffen verhoging van de samenstelling aktovegina pyruvaat dehydrogenase activiteit en stimuleren de stofwisseling in de cellen door het verhogen van het transport en ophoping van glucose en zuurstof, het verhogen van hun intracellulaire borg (insuline-achtige werking). Deze processen leiden tot een versnelling van het metabolisme van adenosine trifosfaat en verhoging van de energie-cellen. Op voorwaarde dat de normale functies van het energiemetabolisme en hoger energieverbruik te beperken, aktovegin stimuleert energieprocessen functionele stofwisseling (het proces van het metabolisme in het lichaam) en anabolisme (het assimilatieproces van stoffen door het lichaam). Een secundair effect is om het bloed te verhogen.
Toxicologie
Acute toxiciteit: acute toxiciteit bij muizen van beide geslachten is gebleken dat 50% dodelijke dosis was aktovegina:
- bij intraveneuze toediening: 2, 31 g / kg lichaamsgewicht;
- met intraperitoneale toediening van 2, 97 g / kg lichaamsgewicht;
- subcutaan: 5, 57 g / kg lichaamsgewicht;
- door orale toediening: 7, 93 g / kg lichaamsgewicht.
Subacute (sub-chronische) toxiciteit: Experimenten bij vrouwelijke konijnen toonde afwezigheid van biologische macro- en microscopische lesies in vergelijking met de dieren in de controlegroep na intraveneuze toediening van 20% aktovegina eenmaal daags (dosering 7 ml per kg lichaamsgewicht) voor 7 dagen voor drie maanden. Aktovegin giftig voor zwangere vrouwen, is het niet van invloed op de ontwikkeling van het embryo en de vrouwelijke vruchtbaarheid. Bij de toepassing van het medicijn vrijwel geen bijwerkingen (mutagene, carcinogene of teratogene) en complicaties.
Farmacokinetiek
Aktovegin - wordt bevrijd van het eiwit extract van kalf bloed (gemodializat). Aangezien dit niet mono-component drug uitgeven farmacokinetisch onderzoek moeilijk. Echter, een aantal farmacologische onderzoeken bij dieren geeft een idee van de farmacokinetische aktovegina: studie gevoeligheid voor glucose bij ratten toonde dat de bloedsuikerspiegel begint te dalen binnen vijf minuten na intraveneuze toediening van het geneesmiddel en de piek effect van het geneesmiddel 180 minuten na de toediening bereikt. Voor parenterale toediening van het geneesmiddel, dit cijfer verbetert tot 15 minuten.
Indicaties
Aktovegin geïndiceerd voor gebruik in de volgende gevallen:
- bij metabole en vasculaire aandoeningen van de kant van de hersenen, zoals ischemische beroerte, de herstelperiode van hemorragische beroerte;
- in perifere arteriële en veneuze vasculaire aandoeningen en de gevolgen daarvan (bijvoorbeeld arteriële angiopathie);
- voor wondgenezing (inclusief postoperatieve), zweren, doorligwonden (necrose van weefsel veroorzaakt door langdurige druk op hen door te gaan liggen);
- in de plastische chirurgie en huidletsels;
- voor brandwonden van verschillende oorsprong;
- voor de behandeling en preventie van stralingsschade organen en weefsels;
- trofische stoornissen (eetstoornissen van de huid) met spataderen (aderveranderingen, gekenmerkt door een ongelijke verhoging van hun lumen een wand te vormen diverticulum gevolg van disfunctie van de klepinrichting);
- Bij schade aan het hoornvlies (het heldere bekleding van het oog) en sclera (ondoorzichtigheid van het oog) in de cornea brandwonden (zuren, logen, limoen);
- Hoornvlieszweren van verschillende oorsprong en keratitis (cornea ontsteking), met inbegrip van post-transplantatie (transplantatie) hoornvlies;
- wanneer het hoornvlies schaafwonden bij mensen met contactlenzen;
- ter voorkoming van laesies in de selectie van contactlenzen bij patiënten met degeneratieve processen in het hoornvlies;
Actie aktovegina
Glucose transport:
- Fosfor-oligosachariden bestaat aktovegina inositol heeft een positief effect op de activiteit van glucose transporter (GLUT1) het plasmamembraan;
- aktovegin verhoogt de afgifte van glucose
Glucose: De energiebron
in hersen- en spierweefsel.
Verwijdering van glucose:
- Fosfor-oligosacchariden in het preparaat van inositol aktovegina oxidatie van glucose veroorzaakt;
- fosforylchloride inositol oligosachariden bestaat aktovegina beïnvloedt indirect citroenzuur, hetgeen leidt tot de versnelde vorming van acetyl-coenzym A
Verwijdering van zuurstof en energie-metabolisme:
- aktovegin
Aktovegin - zonder angst voor negatieve gevolgen
verbetert de ademhalingscapaciteit van de mitochondriën;
- aktovegin verbetert het gebruik van zuurstof in honden onder narcose;
- aktovegin gunstige invloed op de metabole processen in het hersenweefsel van ratten met hypoxie.
Beveiliging aktovegina
Fabrikant aktovegina farmaceutisch bedrijf Nycomed, zorgt ervoor dat het product is absoluut veilig voor de menselijke gezondheid. Het heeft bijna geen bijwerkingen en geen complicaties. Beveiliging voor menselijk gebruik wordt bepaald door de volgende factoren:
Dieren als grondstof voor de drug: de meest geschikte bronnen van grondstoffen voor de drugs komen uit landen waar er geen epidemie van BSE bij runderen (gekkekoeienziekte), en waar er door de internationale gemeenschap vastgestelde controlenormen. Het is ook mogelijk om ruwe materialen uit landen met een lage BSE bij runderen. Het bloed van kalveren gebruikt als de belangrijkste component aktovegina verkregen van kalveren geboren, gehouden en geslacht in Australië, omdat Australië OIE erkende een land waar er geen epidemie van BSE bij runderen en scrapie, en indien van toepassing wereldwijde normen van de kwaliteitscontrole.
Delen van organen en lichaamsvloeistoffen van dieren die worden gebruikt als grondstof: er zijn vier categorieën van weefsels en lichaamsvloeistoffen van dieren op basis van hun niveau van veiligheid voor de mens (categorie I = hoge mate van gevaar (de hersenen van de dieren), IV categorie = laag niveau van het gevaar is niet schadelijk voor de mens (melk en dierlijk bloed) Grondstoffen voor aktovegina -. het bloed van kalveren, die behoort tot de meest veilige categorie IV.
Leeftijd dieren, de jonge leeftijd van de dieren, die wordt gewonnen grondstoffen - een zeer belangrijke veiligheidsfactor. Bloed wordt genomen voor de productie van aktovegina kalveren tot zes maanden, eten alleen vegetarisch voedsel. Bovendien kan de fabrikant elke partij aktovegina een bepaalde kalf traceren. Ook wel informatie over de moeder van elk kalf.
Technologie van de productie van het medicijn betreft vernietiging of uitschakeling van vervoerders overdraagbare spongiforme encefalopathieën. Productie Technologie aktovegina betreft de vernietiging van potentiële vectoren van besmettelijke spongiforme encefalopathie in het bloed van kalveren.
Risicoanalyse systeem PhPMA, bleek dat aktovegin volledig veilig voor de menselijke gezondheid en een virus overdraagbare spongiforme encefalopathieën mag bevatten. Bovendien aktovegin - een zeer efficiënte biologische producten, die de veiligheid van langdurig gebruik in de geneeskunde bevestigd. Geneeskrachtige eigenschappen aktovegina zijn zodanig dat hij niet kan worden vervangen door chemicaliën.
Voor het aanbrengen van aktovegina een arts te raadplegen. Contra aktovegina kan overgevoeligheid voor het geneesmiddel. Tijdens de borstvoeding
Borstvoeding: voeding - en geen nagels!
aktovegina gebruik ongewenst.
