Flemoksin soljutab - breed spectrum antibioticum dat veel gebruikt wordt in de behandeling van infectieziekten en ontstekingsziekten veroorzaakt door gevoelige de pathogenen. Deze infectie van de bovenste en onderste luchtwegen, nieren en urinewegen, gynaecologische aandoeningen.

Het werkingsmechanisme flemoksin Solutab

Flemoksin soljutab (INN - amoxicilline) is een semi-synthetisch antibioticum penicilline-groep. Nederlandse medicijn door het farmaceutische bedrijf "Astellas Pharma Europe BV" in tabletten voor orale toediening.

Halfsynthetische penicillines vervaardigd uit natuurlijke penicilline (penicilline en is verkregen uit schimmels), de chemische structuur lichtjes veranderen. Geneesmiddelen die een aantal pathogenen (bacteriedodende werking), het blokkeren van de synthese van componenten van celmembranen doden.

Flemoksin soljutab voldoende robuust antibioticum met een breed werkingsspectrum. Gevoeligheid voor verschillende soorten staphylococcus, streptococcus, E. coli, alsmede middelen dysenterie, salmonellose, gonorroe, meningokokken infectie, chlamydia, maagzweren en duodenale zweren (Helicobacter pylori) en andere infectieuze agentia vertonen.

Maar flemoksin soljutab heeft één kenmerk voor alle antibiotica penicilline: het wordt vernietigd door het enzym penicillinase (beta-lactamase) dat bepaalde micro-organismen te produceren. Daarom ziekteverwekkers die penicillinase produceren om flemoksin soljutab ongevoelig.

Flemoxin Solutab niet vernietigd in de maag door de werking van zuur, zodat de afgifte tabletten voor orale toediening. Na ontvangst van de tabletten wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, komt de bloedbaan en wordt gedistribueerd in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Aanzienlijke concentraties geneesmiddel in broncho-pulmonaire systeem, de nieren en de urinewegen in de buikholte. Dan flemoksin soljutab afgebroken in de lever en uitgescheiden door de nieren als metabolieten.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Flemoksin soljutab voorgeschreven voor infectueuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen gevoelig voor:

• bronchopulmonaire systeem - acute en chronische bronchitis, longontsteking, pleuritis;
• KNO - angina, verergering van chronische tonsillitis Chronische tonsillitis - ontsteking van de amandelen , Adenoiditis, acute en chronische sinusitis (ontsteking van de sinussen), faryngitis, otitis;
• nieren en urineweginfecties - acute en chronische pyelonefritis, cystitis, urethritis;
• genitaliën - adnexitis Adnexitis als gevolg van frequente verandering van partners , Prostatitis, orchitis, endometritis, waaronder die veroorzaakt door Gonokokkeninfectie;
• maagdarmkanaal - maagzweer en duodenale ulcera, tyfus, paratyfus, salmonellose (moet laboratorium bevestiging van de aanwezigheid van de maaginhoud bacterie Helicobacter pylori zijn) Salmonellose - kenmerken van de ziekte Dysenterie;
• Gal - cholangitis, cholecystitis;
• huid en onderhuids weefsel;
• hersenen veroorzaakt door bacteriële infecties, zoals meningococcen;
• infectieziekten zoals borreliose;
• voor de operatie om de bacteriële complicaties te voorkomen;
• wanneer endocarditis - infectie van de binnenbekleding van het hart.

Toelating flemoksin Solutab ® is gecontra-indiceerd in de volgende voorwaarden:

• overgevoelig voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• klierkoorts, en sommige vormen van leukemie;
• ernstige infectieziekten van het spijsverteringsstelsel, begeleid door aanhoudend braken, diarree en uitdroging, evenals in ulceratieve colitis;
• virale ziekten;
• ernstige nierziekte in strijd met hun functies.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding Borstvoeding - een persoonlijke keuze   alleen borst flemoksin soljutab toegediend als de verwachte positieve effecten van het gebruik opwegen tegen de risico's van bijwerkingen. Voorzorgsmaatregelen flemoksin salyutab ook genomineerd voor allergische aandoeningen.

Bijwerkingen

Bijwerkingen die optreden tijdens het gebruik van flemoksin Solutab:

• uit het maagdarmkanaal - een schending van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, colitis;
• van de lever - een schending van zijn taken;
• door de nieren en urinewegen - de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de nieren besmettingsgevaar daarvan;
• uit het bloed - vermindering van het aantal leukocyten, bloedplaatjes en rode bloedcellen;
• allergische reacties - verschillende soorten huiduitslag, angio-oedeem.
• Overdosis oorzaken toegenomen bijwerkingen.
• Flemoksin soljutab - een effectief antibioticum penicilline.

Galina Romanenko

Vaccinatie tegen TB is een onderdeel van de Nationale Vaccinatie Schedule Vaccinaties - de bescherming van het publiek tegen gevaarlijke infecties   in ons land. Door vaccinatie kindersterfte uit tuberculeuze meningitis, evenals hun handicap als gevolg van het verlies van tuberculose van botten en gewrichten aanzienlijk verminderd. Vrijwel afwezig en ernstige vormen van longtuberculose bij kinderen Tuberculose bij kinderen - Werkelijke problemen van de moderne .

Vaccinatie tegen tuberculose - aan wie en hoe het wordt uitgevoerd

In overeenstemming met de Orde aantal 51H 31.01.2011 minister van Volksgezondheid vaccinatie tegen tuberculose BCG uitgevoerd op 3-7 dagen na de geboorte in de kraamkliniek. 7 en 14 jaar: In de toekomst wordt het kind als twee booster uitgevoerd.

Hervaccinatie in afwezigheid van symptomen van primaire infectie tuberculose het kind uitgevoerd. Primaire infectie (bocht) wordt gedetecteerd door middel van jaarlijks gehouden intradermale tuberculinatie (Mantoux-test). Vaccinaties tegen tuberculose (TB huidtest negatief is, geen bocht) pas na een medisch onderzoek.

Tuberculine tests worden uitgevoerd met behulp van de tuberculine - uittreksels uit Mycobacterium tuberculosis vernietigd. Ze zijn gebaseerd op het feit dat tijdens de eerste introductie van het organisme Mycobacterium tuberculosis, de gevoeligheid (allergie) organisme infectieuze agentia. Dit leidt tot het feit dat de formulering van de volgende reactie Mantoux huid ontwikkelt een allergische reactie in de vorm van roodheid en zwelling beperkt Preventie en behandeling van oedeem - is het belangrijk om de oorzaak te begrijpen   (papels) huid. Afhankelijk van hoe een papule na Mantoux-test groeien in vergelijking met de vorige, maakte een jaar geleden, te oordelen of er een draai van het kind. Onderzoek te zijn kinderen die groei pukkels dan 5 mm.

Wat is de Mantoux-test voor tuberculose

Als de Mantoux-test bij kinderen groter dan 17 mm en 21 mm bij volwassenen of een instelling Mantoux optreden puisten en zweren, wordt de reactie beoordeeld als hyperergische. Meestal suggereert inname van een aanzienlijke hoeveelheid van M. tuberculosis de ontwikkeling van primaire tuberculose complex. Zo'n persoon is onderworpen aan verplichte examen voor tuberculose.

Maar hyperergische reactie kan optreden bij gezonde mensen, bijvoorbeeld in aanwezigheid van allergische ziekten of na infectie. Tegelijkertijd, in sommige vormen van TB p. Mantu kunnen twijfelachtig of zwak positief (bijvoorbeeld tuberculose van de nieren) zijn.

Het vaccin tegen tuberculose

Dit vaccin heet BCG (BCG), in het ontcijferen van het Latijn afkortingen - Bacillus Calmette-Guerin. Het vaccin tegen tuberculose - speciaal gefokt (Franse wetenschappers Calmette en Guérin) verzwakte stam van levende runderen tuberkelbacillen soorten die virulentie heeft verloren (het vermogen om ziekte te veroorzaken) op de mens, wordt speciaal gekweekt in een kunstmatige omgeving. Tijdens replicatie in het lichaam verzwakte Mycobacterium tuberculosis in gevaccineerde persoon ontwikkelt langdurige immuniteit Immuniteit - types en kenmerken bij kinderen bij volwassenen   tuberculose. Ook BCG-M, die minder bacteriën bevat en wordt gebruikt voor zachte primaire vaccinatie met contra BCG.

Er wordt aangenomen dat hoe eerder het menselijk lichaam te ontmoeten Mycobacterium tuberculosis als een vaccin, hoe meer waarschijnlijk een kind niet ziek deze infectie. Dat vaccinatie tegen tuberculose nog steeds een pasgeborene in de kraamkliniek. In de aanwezigheid van contra vertraagd BCG. Als het op is gemaakt om twee maanden oud, is de eerste verklaring van de tuberculinatie (r.Mantu) niet vereist. Vaccinaties voor tuberculose na twee maanden van leeftijd kinderen worden gehouden pas na r.Mantu.

Vaccinatie tegen tuberculose wordt uitgevoerd bij volwassenen 30 jaar en alleen als de persoon niet besmet is met de tuberkelbacterie uitgevoerd. Dit blijkt uit de aanwezigheid van een negatieve Mantoux hele leven.

De respons op de vaccinatie tegen tuberculose

BCG-vaccinatie is meestal ook pasgeborenen en oudere kinderen en volwassenen. BCG is strikt intradermaal toegediend in het bovenste derde van de linkerschouder. De respons op het vaccin in een normaal verschijnsel na 8-12 weken in de huid op de injectieplaats, een klein (enkele mm) afdichting (infiltratie) bedekt met een korst (maar meestal niet). Deze korst wordt niet aanbevolen om te verwonden, inclusief washandje bij het baden kinderen. Gaandeweg het alleen en gescheiden kinderen in de huid van zes maanden blijft een klein litteken.

Complicaties na vaccinatie meestal het geval wanneer in plaats van intradermale toediening van het vaccin werd subcutaan toegediend. In dit geval is het mogelijk de opkomst van het kind op de schouder van koude abcessen.

Galina Romanenko