Hypothyreoïdie in zowel kinderen als volwassenen, onderverdeeld in primaire en secundaire. Primaire hypothyreoïdie kan aangeboren (cretinisme) en verworven (juveniele hypothyreoïdie) zijn. Hypothyreoïdie is de meest voorkomende endocriene stoornissen bij kinderen.

Waarom en hoe de kinderen er hypothyreoïdie

Hypothyreoïdie bij kinderen Redenen zijn dezelfde als bij volwassenen. Congenitale hypothyreoïdie ontstaat wanneer de schildklier hypoplasie, en in strijd met de biosynthese van de schildklierhormonen Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten   een defect in opname van jodide door de schildklier en andere onderdelen van het proces.

Ontwikkeling van ziekten geassocieerd met een gebrek aan jodium in het lichaam van het kind hormonen. Voor congenitale hypothyreoïdie gekenmerkt door onderontwikkeling van de gonaden, uitgesproken veranderingen in het skelet: vertraging van de groei en ossificatie van het skelet, schedel vervorming schending van kraakbeen einden (epifyse) van de lange beenderen.

Deze veranderingen voorkomen bij kinderen die ziek worden op jonge leeftijd. Hypothyreoïdie op jonge leeftijd leidt tot een vertraging bij hersenontwikkeling en dystrofische verschijnselen in de zenuwcellen van de cortex, cerebellum en medulla.

Symptomen van hypothyreoïdie bij kinderen

Sommige kinderen met congenitale hypothyreoïdie Congenitale hypothyreoïdie: start de behandeling zo snel mogelijk   bij geboorte weegt meer dan vier kilogram, fysiologische geelzucht hebben is hun langdurige, later dan gebruikelijk is er geen navelstreng, de vorming van een hernia.

Deze kinderen niet de borst te nemen. De 3-4 maanden opmerkelijke lethargie en onverschilligheid van het kind, wist hij niet de moeder is niet geïnteresseerd in speelgoed bleke huid, droog, koud aanvoelt, typisch kenmerk van hypothyreoïdie wallen. Bleek een groeivertraging en onvolgroeide lichamelijke en geestelijke ontwikkeling. Kinderen op de gebruikelijke tijd heb een hoofd niet in het bezit, niet zitten. Ga om te beginnen na slechts 2-3 jaar. Hoofd in vergelijking met het lichaam van een grote, grote fontanel open blijft bij kinderen ouder dan twee jaar. Kinderziekten te laat, zijn ze snel vernietigd.

Haar schaars, droog, bros. De stem is laag, ruw, buik vergroot, wind (winderigheid), gekenmerkt door constipatie.

De groei is sterk vertraagd, de punten van verbening verschijnen laat. Vaak is er een zeldzame hartslag (bradycardie), lage bloeddruk. Er is mentale retardatie, traagheid, lethargie, apathie, soms agressie, psychische stoornissen zijn mogelijk. De ernst van stoornissen, zoals zwelling van de huid kan verschillen.

Bij de aanschaf van hypothyreoïdie ontwikkeld na 6 - 10 jaar, zijn de symptomen dezelfde als bij volwassenen, maar is meestal minder ernstig.

Diagnose van hypothyreoïdie bij kinderen

Als congenitale hypothyreoïdie is zeer belangrijk vroegtijdige diagnose, omdat tijdige behandeling waarborgt normale fysieke ontwikkeling en verbetering van hersenactiviteit.

Vanwege de late aanvang van de symptomen van hypothyreoïdie wordt zelden waargenomen vóór de leeftijd van zes maanden. Correcte diagnose bij aan het uiterlijk van het kenmerkende ziektebeeld: verhoogde niveaus van cholesterol in het bloed, het terugdringen van jodium in, gebonden aan een eiwit

Het verminderen van de primaire beurs is van mindere diagnostische waarde. Juiste diagnose bevestigt de effectiviteit van schildklierhormonen. Het is soms moeilijk te onderscheiden tussen congenitale hypothyreoïdie van rachitis. In congenitale hypothyreoïdie vertonen eigenaardige droge huid Droge huid: zorg en behandeling Mucosale oedeem, onvoldoende botvorming, verlaging van de lichaamstemperatuur. Wanneer rachitis Rachitis - alles over vitamines   Deze functies zijn niet beschikbaar.

Veranderingen in het bot punt in congenitale hypothyreoïdie bij kinderen die ziek worden op jonge leeftijd, meestal 5-6 jaar.

Radiologisch, een scherpe vertraging in de groei en de verkalking van de botten. De later begon behandeling met schildklierhormonen, hoe scherper uitgedrukt deze veranderingen. De schedel is relatief groot deel van zijn hersenen verhoogde achterwaartse richting wordt verkort van boven naar beneden. Facial schedel wordt vervormd om te vormen van een getrokken, maar de neus. Alle punten van verbening van het skelet verschijnen als een bijzaak. Vertraging botvorming is duidelijk zichtbaar op X-ray van de hand en pols. X-stralen niet alleen helpt de botveranderingen hypothyreoïdie identificeren, maar is een waardevolle werkwijze voor het bewaken behandelingsresultaten.

Behandeling van hypothyreoïdie bij kinderen

Het belangrijkste type van de behandeling is substitutietherapie met schildklierhormonen. De behandeling dient onmiddellijk na diagnose gestart, zelfs wanneer de vermoedelijke diagnose. De dosering van geneesmiddelen afzonderlijk toegediend afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de symptomen.

Hypothyreoïdie bij kinderen is nog gevaarlijker dan bij volwassenen.

Galina Romanenko

Op histologische structuur onderscheiden vele soorten schildklier cysten. Speciale aandacht onder hen verdient een colloïdale cyste van de schildklier. Gewoonlijk zijn de meeste cysten zijn onschadelijk en laten zich niet zien, die geldt voor de colloïde cysten. Maar in sommige gevallen onder ongunstige omstandigheden kunnen verschillende complicaties schildklier cysten. Is geen uitzondering en colloïdale cyste, die vaak ontaardt of is het uitgangspunt voor de ontwikkeling van knooppunten colloïd struma. Maar in vergelijking met andere vormen van nodulaire struma colloïd struma is de meest gunstige koers.

Wat is een colloïde cyste van de schildklier

De schildklier bestaat uit psevdodolek die follikels gevoerd. Binnen de follikels dekt eiwit vloeistof - colloïde. Met de ontwikkeling van een colloïde cyste in de capsule na de dood van haar follikel accumuleert vloeistof of colloïde. Tijdens de echografie van de schildklier colloid cyste verschilt in kleur van het gezonde weefsel van de schildklier, en tijdens palpatie dichtheid (betast dichte, pijnloos tugoelasticheskoe onderwijs). In 95 procent van de colloïde cyste van de schildklier De schildklier cyste: presentatie en onderzoek   Het is goedaardig en slechts 5% van deze ozlokachestvlyaetsya. Eerst schildklier gevormde colloïdale knooppunt, die vervolgens smelt en verandert in een colloïde cyste.

De redenen die leiden tot de vorming van een colloïde cysten en colloïde nodulaire goiter

Factoren die "schuldige" bij een colloïde cyste, de volgende:

• stress, langdurige en permanente zenuwen overbelasting;
• verkeerde en slechte voeding;
• gebrekkige slaap Dromen: hoe we onze dromen te begrijpen   en niet-naleving van de dag;
• overmatige lichaamsbeweging;
• koude omstandigheden (winter of wonen in de noordelijke regio's);
• verstoring van zuur-base-evenwicht in het lichaam;
• roken;
• veelvuldige zwangerschappen eindigt in abortus of bevalling.

Bovendien wordt aangenomen dat het ontstaan ​​van een colloïde cysten en ongetwijfeld bij de nodale colloïd struma jodiumdeficiëntie in het lichaam. Ook bijdragen aan de vorming van colloïdale cysten en bestraling. Deze factor wordt bevestigd door een toename in de incidentie van cysten en colloïde struma onder bewoners van Hiroshima en Nagasaki na de nucleaire oorlog, en de mensen die in de nek radiotherapie waren.

Klinische verschijnselen van colloïde cysten en nodular colloïd struma

Gewoonlijk colloïde cysten asymptomatisch. Over nodular colloïd struma zeggen wanneer gedetecteerd sommige colloïde cysten. Zoals hierboven opgemerkt, wordt de colloïde krop als de "goedaardige" ziekte en 95% van alle soorten gewassen valt op colloïde.

Symptomen colloïdale cysten verschijnen vanaf het begin van de groei. Allereerst patiënten klagen compartiment syndroom rond anatomische structuren. Dit komt tot uiting in de vorm van een forfaitaire sensatie en keelpijn, hoesten, moeilijk slikken en ademhaling. Colloïde cysten kunnen ozlokachestvlyatsya, vaak het proces van neoplastische transformatie is waargenomen bij mensen ouder dan 65 jaar. Vaak patiënten klagen over een gevoel van druk in de nek en / of pijn. Er zijn drie gradaties van colloïdale nodulair struma (volgens de World Health Organization):

• nul graden - struma afwezig is;
• eerstegraads - knooppunten zijn voelbaar, maar het oog kan een verhoging van de schildklier niet;
• tweede graad - duidelijk zichtbaar schildklier uitbreiding Verhoging van de schildklier - die ten grondslag ligt aan de ziekte   en vervorming van de hals.

Op palpatie van de schildklier worden bepaald door een of meer knooppunten - cysten. Ze zijn dicht, elastische consistentie en pijnloos. Na het vinden van cysten of knooppunten in de schildklier De schildklier - is verantwoordelijk voor je hormonen   de patiënt is verplicht in de Verenigde Staten. Maar de VS en de conclusie kan niet betrouwbaar zijn, zodat de patiënt wordt uitgenodigd om de cyste biopsie met een dunne naald. Na biopsie wordt de inhoud van de cyste gestuurd histologisch onderzoek. Hoewel voorlopige diagnose van de arts op een visuele beoordeling van de cyste vloeistof kan zetten. Als colloïdale cyste, is gelig en kleverig. Ook een van de complicaties van colloïde cysten is het ontwikkelen van hyperthyroïdie.

Anna Sozinova