Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld

31 januari 2013

  • Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld
  • Cretinisme

 hypoplasie van de schildklier
 De schildklier is het lichaam hormonen die het metabolisme reguleren en invloed op de groei van cellen en het hele organisme. Hypoplasie van de schildklier - aangeboren hypoplasie van de stof, die gepaard gaat met een gebrek aan opleiding nodig hormonen.

 Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld

Waarom er hypoplasie van de schildklier

De meest voorkomende oorzaak van de ziekte - het ontbreken van jodium in de moeder tijdens de zwangerschap. Dit sporenelement is betrokken bij de vorming van triiodothyronine en thyroxine - schildklierhormonen.

Onderontwikkeling klierweefsel kan optreden bij een kind, de moeder als de zwangerschap ging tegen de achtergrond van hypothyreoïdie (een ziekte die gekenmerkt wordt door verminderde productie van schildklierhormonen), en de vrouw wordt niet behandeld. Hypoplasie kanker soms een manifestatie van defecten in de foetale ontwikkeling.

 Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld

Borden

Vanaf de tweede of derde maand van het leven van een kind kunnen opmerken symptomen die gepaard gaan met ernstige onderontwikkeling van de schildklier. Deze symptomen zijn het gevolg van gebrek aan onderwijs thyroxine Thyroxine - de belangrijkste schildklierhormoon  Thyroxine - de belangrijkste schildklierhormoon
   en triiodothyronine. Deze omvatten:

  • Constant slaperigheid;
  • Lethargie;
  • Verminderde eetlust;
  • Het ontbreken van een normale reactie van het kind op geluid en licht;
  • Hese stem;
  • De weigering van het kind van het eten;
  • Constipatie;
  • Geelzucht die langer dan normaal blijft bestaan;
  • Overtreding van de uitspraak van klanken en woorden.

Schildklierhormonen zijn essentieel voor normale ontwikkeling en werking van het centrale zenuwstelsel van het kind. Indien gebreken niet verholpen tijdig cretinisme verdere ontwikkeling - een ziekte die wordt gekenmerkt door vertraagde geestelijke en lichamelijke ontwikkeling en verschillende neurologische stoornissen. Er zijn twee vormen van cretinisme: myxedema en nerveus.

Myxedema vorm wordt gekenmerkt door korte gestalte en onevenredige lichaamsbouw. Bij deze patiënten, korte ledematen en nek, groot hoofd, depressief neusbrug, kleine schuine ogen.

De navel is laag, terwijl de buik uitsteekt. Verdikking van de huid en grof, broos haar en meestal groeit heel langzaam. Nagels verdund, gegroefd in de langs- of dwarsrichting. Op het gebied van de knie en elleboog gewrichten kunnen worden beïnvloed door hyperkeratose - een aanzienlijke verdikking van de hoornlaag van de opperhuid.

Hese stem is het gevolg van zwelling en verdikking van de stembanden. Verstoorde de geslachtsklieren en secundaire geslachtskenmerken zijn meestal onderontwikkeld.

Beweging van de patiënten vertraagd en onhandig, voor deze mensen worden gekenmerkt door een waggelende gang. Aanzienlijk vertraagde spraakontwikkeling.

In de meest ernstige gevallen van myxedema verschijnen oedeem. De holten van het lichaam ophopen vloeistof die lijkt slijm. Gezicht van de patiënt wordt gezwollen, de contouren zijn glad, het oog spleten verminderd. Als gevolg van de zwelling van de slijmvliezen van de neus en de buizen van Eustachius verstoorde ademhaling en gehoor. De mond is meestal iets geopend, uitgebreide tong, op de randen van de verdiepingen zichtbaar tanden.

Door het verminderen van de niveaus van schildklierhormonen Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten  Schildklierhormonen: werkingsmechanisme en fysiologische effecten
   Bradycardie waargenomen (een aandoening waarbij de hartslag minder dan zestig per minuut). Omdat er onvoldoende perifere circulatie huid bleek en koud.

Contractiliteit van het myocard (hartspier) bij patiënten jonger dan bij gezonde mensen. Hart geleidelijk in omvang toeneemt in de pericardiale holte (buitenste bekleding van het hart van het bindweefsel) accumuleren vloeistof met een hoog gehalte aan eiwitten daarin cholesterol.

Als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer is verstoord functioneren van de nieren. Atrofie (dunner worden) van het slijmvlies van de maag en darmen. Door schendingen van de motor (motor) functie van het spijsverteringskanaal vertraagt ​​het bevorderen van de inhoud, waardoor misselijkheid, braken en maaguitzetting, en in ernstige gevallen - intestinale obstructie.

In de darm vermindert de absorptie van calcium, waardoor de productie van hormonen die de mate van micro-elementen in het bloed en in het bot reguleren veranderen. Vanwege de verminderde opname van ijzer anemie optreedt.

Nerveuze vorm van cretinisme wordt gekenmerkt door ernstige aandoeningen van meningsuiting en de hoorzitting, die in sommige gevallen de mate van doofstomheid bereiken. Intellect is verminderd, soms tot ernstige mentale retardatie Mentale retardatie - als de geest is onderontwikkeld  Mentale retardatie - als de geest is onderontwikkeld
 . Er zijn neuromusculaire aandoeningen die spastisch-hypotoon kan zijn (verminderde spiertonus, die wordt gecombineerd met spasmen) en hypotone-hyperkinetische (tegen de achtergrond van verminderde spiertonus er een verhoogde mobiliteit).

 Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld

Diagnostiek

Om hypoplasie identificeren Hypoplasie - een aangeboren misvorming van de foetus  Hypoplasie - een aangeboren misvorming van de foetus
   schildklier en de tijd om te beginnen met de behandeling, het kind moet een keer per jaar naar de endocrinoloog bezoeken. Eventueel zal de arts echografie en analyse van bloedserum voorschrijven voor de inhoud van haar schildklierhormonen.

Mogelijk moet u ook een bot leeftijd vast te stellen. Bij kinderen met hypoplasie van de schildklier, zal hij dan reëel zijn.

 Hypoplasie van de schildklier - wanneer de schildklier onvoldoende ontwikkeld

Behandeling

De prognose is afhankelijk van de leeftijd waarop de ziekte is geconstateerd, en de mate van hormoondeficiëntie. De eerder ontvangen behandeling, hoe minder onomkeerbare veranderingen optreden.

Behandeling van de schildklier hypoplasie is een substitutie, dat wil zeggen, moet de patiënt tireodnye hormonen nemen gedurende het hele leven. Als het kind de vereiste medicijnen ontvangen in de eerste maanden van het leven, de defecten in zijn ontwikkeling minimaal zijn.

Als behandeling begint later in het leven, de medicijnen te elimineren van de symptomen van gebrek aan hormoon klieren. Maar het zal een verminderde fysieke en psychologische ontwikkeling blijven.

Hypoplasie van de schildklier - een aandoening die gepaard gaat met een vertraging van metabole processen in het lichaam en afwijkingen in de ontwikkeling van het kind. Als de patiënt van een vroege leeftijd hormonale voorbereidingen zullen ontvangen, zijn deze veranderingen niet tot uitdrukking.





Яндекс.Метрика